347 ਸਟੇਨਲੈੱਸ ਸਟੀਲ ਰਸਾਇਣਕ ਰਚਨਾ ਸਾਰਸ-ਕੋਵ-2, ਟੀ-ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਲਈ ਖਾਸ ਨਾੜੀ ਜਾਂ ਕੇਸ਼ੀਲ ਖੂਨ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ, ​​ਕੋਵਿਡ-19 ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕਤਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।

Nature.com 'ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਧੰਨਵਾਦ।ਤੁਸੀਂ ਸੀਮਤ CSS ਸਮਰਥਨ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਸੰਸਕਰਣ ਵਰਤ ਰਹੇ ਹੋ।ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਅਨੁਭਵ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ (ਜਾਂ ਇੰਟਰਨੈੱਟ ਐਕਸਪਲੋਰਰ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੋਡ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਕਰੋ)।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਚੱਲ ਰਹੇ ਸਮਰਥਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਟਾਈਲ ਅਤੇ JavaScript ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸਾਈਟ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ।
ਪ੍ਰਤੀ ਸਲਾਈਡ ਤਿੰਨ ਲੇਖ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਸਲਾਈਡਰ।ਸਲਾਈਡਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਲਈ ਪਿੱਛੇ ਅਤੇ ਅਗਲੇ ਬਟਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, ਜਾਂ ਹਰ ਇੱਕ ਸਲਾਈਡ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਲਈ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਸਲਾਈਡ ਕੰਟਰੋਲਰ ਬਟਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।

347 ਸਟੀਲ ਰਸਾਇਣਕ ਰਚਨਾ

ਸਟੀਲ 347 ਕੋਇਲ ਟਿਊਬ ਰਸਾਇਣਕ ਰਚਨਾ

ਸਟੀਲ 347 ਕੋਇਲ ਟਿਊਬ ਦੀ ਰਸਾਇਣਕ ਰਚਨਾ ਅਤੇ ਮਕੈਨੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਇਸ ਪ੍ਰਕਾਰ ਹਨ:
- ਕਾਰਬਨ - 0.030% ਅਧਿਕਤਮ
- ਕਰੋਮੀਅਮ - 17-19%
- ਨਿਕਲ - 8-10.5%
- ਮੈਂਗਨੀਜ਼ - 1% ਅਧਿਕਤਮ

ਸਟੇਨਲੈੱਸ ਸਟੀਲ 347 ਕੋਇਲ ਟਿਊਬ ਮਕੈਨੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ

ਸਟੇਨਲੈੱਸ ਸਟੀਲ 347 ਕੋਇਲ ਟਿਊਬ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, 347 ਕੋਇਲ ਟਿਊਬ ਦੀਆਂ ਮਕੈਨੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ:
- ਤਣਾਅ ਦੀ ਤਾਕਤ (psi) - 75,000 ਮਿੰਟ
- ਉਪਜ ਦੀ ਤਾਕਤ (psi) - 30,000 ਮਿੰਟ
- ਲੰਬਾਈ (% ਵਿੱਚ 2″) - 25% ਮਿੰਟ
- ਬ੍ਰਿਨਲ ਕਠੋਰਤਾ (BHN) - 170 ਅਧਿਕਤਮ

ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ 347 ਕੋਇਲ ਟਿਊਬ ਦੇ ਉਪਯੋਗ ਅਤੇ ਉਪਯੋਗ

• ਖੰਡ ਮਿੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸਟੀਲ 347 ਕੋਇਲ ਟਿਊਬ।
• ਸਟੇਨਲੈੱਸ ਸਟੀਲ 347 ਕੋਇਲ ਟਿਊਬ ਖਾਦ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
• ਸਟੀਲ 347 ਕੋਇਲ ਟਿਊਬ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
• ਸਟੇਨਲੈੱਸ ਸਟੀਲ 347 ਕੋਇਲ ਟਿਊਬ ਪਾਵਰ ਪਲਾਂਟਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
• ਭੋਜਨ ਅਤੇ ਡੇਅਰੀ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਸਟੀਲ 347 ਕੋਇਲ ਟਿਊਬ।
• ਸਟੇਨਲੈੱਸ ਸਟੀਲ 347 ਕੋਇਲ ਟਿਊਬ ਤੇਲ ਅਤੇ ਗੈਸ ਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
• ਸਟੇਨਲੈੱਸ ਸਟੀਲ 347 ਕੋਇਲ ਟਿਊਬ ਨਿਰਮਾਤਾ ਸ਼ਿਪ ਬਿਲਡਿੰਗ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੀ ਲਾਗ ਅਤੇ ਤਰੱਕੀ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਸੋਚਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦਾ ਕੋਈ ਸਿੱਧਾ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ-γ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਮਾਪਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ Lian ਦੇ ਖੂਨ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦੇ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ COVID-19 ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਨਤੀਜਿਆਂ (ਪੀਸੀਆਰ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਲੈਟਰਲ ਫਲੋ) ਨਾਲ ਕੀਤੀ।148 ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਨਾੜੀ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾਨ ਕੀਤੇ, SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ ਜੋ ਸੰਕਰਮਿਤ ਹੋਏ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਰਹੇ (ਪੀ <0.0001)।ਸੰਕਰਮਣ ਦਾ % ਜੋਖਮ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਉੱਚ ਤੀਬਰਤਾ ਨੇ ਇਸ ਜੋਖਮ ਨੂੰ 5.4% ਤੱਕ ਘਟਾ ਦਿੱਤਾ।ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਇੱਕ ਵਾਧੂ 299 ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਲਈ ਸਧਾਰਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਇੱਕ ਸਕੇਲੇਬਲ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਖੂਨ ਪਰਖ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜੋ ਆਬਾਦੀ-ਸਕੇਲ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਡੇਟਾ (14.9% ਬਨਾਮ 4.4%) ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, SARS-CoV-2 ਲਈ ਖਾਸ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਮਾਪ ਲਾਗ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਅਤੇ ਆਬਾਦੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
SARS-CoV-2 ਸੰਕਰਮਣ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਮਾਪਣਾ ਅਤੇ ਸਮਝਣਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਭਵਿੱਖੀ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ ਦੇ ਜਨਤਕ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਆਰਥਿਕ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਭਵਿੱਖੀ ਰਣਨੀਤੀਆਂ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਣ।ਇਮਿਊਨ ਸਬੰਧਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਲਾਗ ਪ੍ਰਤੀ ਆਬਾਦੀ ਦੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਬਾਰੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗੀ, ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੋਟੀ ਦੇ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਹੋਣ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਚੇਤਾਵਨੀ, ਅਤੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਲਾਗ ਦੇ ਜੋਖਮ ਅਤੇ ਦੂਜਿਆਂ ਨੂੰ ਸੰਕਰਮਿਤ ਕਰਨ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਨਿੱਜੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਵੇਗੀ।ਸਿਹਤਮੰਦ ਅਤੇ ਉੱਚ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ 1,2,3 ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇਮਿਊਨ ਨਿਗਰਾਨੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਾਬਤ ਹੋਈ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ SARS-CoV-24 ਮਿਊਟੈਂਟਸ ਵਿੱਚ, ਅਤੇ ਇਮਿਊਨ-ਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਨੂੰ ਹੁਲਾਰਾ ਦੇਣ ਲਈ ਟੀਕਾ ਲਗਵਾਉਣਾ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਕਰਨਾ। ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਪ੍ਰਕੋਪ
SARS-CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਪ੍ਰਤੀ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਦਾ ਪੱਧਰ ਕਈ ਕਾਰਕਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ: ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੇ ਸਮੇਂ ਵਾਇਰਲ ਲੋਡ, ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਰੂਪ, ਉਮਰ, ਪਿਛਲੀ ਟੀਕਾਕਰਣ/ਸੰਕ੍ਰਮਣ ਸਥਿਤੀ, ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ, ਦਵਾਈਆਂ, ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ, ਐਂਟੀ-SARS-CoV ਲਾਗ। .2 ਅਨੁਕੂਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਦੇ ਸਮੇਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ5।SARS-CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਟੀਕਾਕਰਨ ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਸੇਰੋਲੌਜੀਕਲ ਅਸੈਸ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਢਾਂਚਾਗਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਪਾਈਕ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ) ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਮਾਪਦੇ ਹਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਕੱਲੇ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਜਾਂ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਸਹੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ SARS-CoV-2 ਰੂਪਾਂ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਜਾਂ ਦੋਹਰੇ-ਟੀਕੇ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਨਿਰਪੱਖਤਾ ਨਾਲ ਕਮਜ਼ੋਰ ਗਤੀਵਿਧੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਲਾਗਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 7.ਦਰਅਸਲ, ਓਮਿਕਰੋਨ ਵੇਰੀਐਂਟ (B.1.1.529) ਕਾਰਨ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੇ COVID-19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸੁਰੱਖਿਆ mRNA ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੇ ਸਿਰਫ 4-6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਲਗਭਗ 10% ਤੱਕ ਘੱਟ ਗਈ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸੁਰੱਖਿਆ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 7 ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੱਕ 68% ਤੋਂ ਵੱਧ ਬਣੀ ਰਹੀ।ਅਨੁਕੂਲ ਮੈਮੋਰੀ ਟੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਣਾ, ਜੋ ਵਾਇਰਲ ਲਾਗ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, SARS-CoV-2 ਸੰਕਰਮਣ ਲਈ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸੂਚਕ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਲਈ COVID-199 ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਇੱਕ ਬਿਹਤਰ ਸੰਕੇਤ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਖਾਸ ਟੀ. ਸੈੱਲ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦੇ ਹਨ.ਬਿਨਾਂ seroconversion10,11.ਹਾਲਾਂਕਿ, ਟੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਮਾਪ ਨੂੰ ਵਿਧੀ ਸੰਬੰਧੀ ਮੁਸ਼ਕਲਾਂ ਅਤੇ ਨਸ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਲਿਜਾਣ ਵਿੱਚ ਲੌਜਿਸਟਿਕਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਘੱਟ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਦੋਂ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਤਾ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਵੱਡੇ ਨਿਰੀਖਣ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਟੀਕਾਕਰਣ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ SARS-CoV-2 ਰੂਪਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਮਜਬੂਤ ਟੀ ਸੈੱਲ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ COVID-1912,13 ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਇੱਥੇ, ਅਸੀਂ ਇਹ ਸਮਝਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਕਿ ਕੀ SARS-CoV-2 T ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਾ ਇੱਕ ਮਾਪ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਦੇ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ SARS-CoV-2 ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਸੰਪੂਰਨ ਜੋਖਮ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਹਿਲਾਂ ਇਮਿਊਨ-ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਾਰਕਾਂ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ।ਟੀ ਸੈੱਲ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਅਧਿਐਨਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਛੋਟਾ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਵੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਫਿੰਗਰਸਟਿੱਕ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।
ਅਸੀਂ SARS-CoV-2 T ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ IgG ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੀ ਸੰਯੁਕਤ ਖੋਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਤੰਦਰੁਸਤ ਦਾਨੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸੈਲੂਲਰ ਅਤੇ ਹਿਊਮਰਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਜੋ ਪੂਰੇ ਨਾੜੀ ਵਾਲੇ ਖੂਨ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਹੈ (ਭਾਗੀਦਾਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਲਈ, ਮਾਰਚ 2022 14 ਦੇਖੋ। ਟੀਕਾਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦਾਨੀਆਂ ਵਿੱਚ, SARS-CoV-2- SARS-CoV-2 ਪੇਪਟਾਇਡ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ, refs. 14,15,16,17,18) ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ IgG ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਉਤੇਜਨਾ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ-γ (IFN-γ) ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪ ਕੇ ਖਾਸ ਟੀ-ਸੈਲੂਲਰ ਜਵਾਬ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸੀਡ (ਐਨ) ਦੇ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਿਛਲੀ ਲਾਗ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਦੋਵੇਂ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਗੈਰ-ਟੀਕਾਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦਾਨੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਸਨ, ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ (ਚਿੱਤਰ 1a,b) ਸਪਾਈਕ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ (RBD, S1, S2) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ IgG ਜਵਾਬ ਪਹਿਲਾਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਟੀਕਾਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦਾਨੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਨ (ਚਿੱਤਰ 1c–e)।
ਇੱਕ SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ IFN-γ+ T ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਨਾੜੀ ਦੇ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਪਰਖ ਦੁਆਰਾ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੇ ਟੀਕੇ ਅਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀ SARS-CoV-2 ਲਾਗ ਸਥਿਤੀ (ਪੀਸੀਆਰ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਲੈਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਦੁਆਰਾ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ) 'Vac + /Inf +' n = 60 (ਹਰਾ), 'Vac + /Inf-' n = 82 (ਨੀਲਾ), 'Vac-/Inf +' n = 4 (ਪੀਲਾ), 'Vac-/Inf-' n = 1 (ਲਾਗੂ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ)SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ IgG ਬਾਈਡਿੰਗ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸਿਡ (“N”) (b; ****P <0.0001, **P = 0.0016), ਸਪਾਈਕਡ ਰੀਸੈਪਟਰ-ਬਾਈਡਿੰਗ ਡੋਮੇਨ (“RBD”) (c; ** P = 0.0022, *P <0.015), ਸਪਾਈਕ ਸਬਯੂਨਿਟ 1 (“S1”) (d; ***P = 0.0005, *(Vac + /Inf+ ਬਨਾਮ Vac + /Inf-) P = 0.022, *(Vac- /Inf+ ਬਨਾਮ Vac+/Inf-) P = 0.012) ਅਤੇ ਪੀਕ ਸਬਯੂਨਿਟ 2 (“S2”) (e) ਨੂੰ ਨਾੜੀ ਦੇ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੁਆਰਾ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਭਾਗੀਦਾਰ ਟੀਕਾਕਰਨ ਅਤੇ ਪਹਿਲਾਂ SARS-CoV-2 (ਪੀਸੀਆਰ ਅਤੇ/ ਦੁਆਰਾ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ) ਦੇ ਆਧਾਰ ਤੇ ਜਾਂ ਪਾਸੇ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਟੈਸਟ) ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਸਥਿਤੀ।'Vac + /Inf +' n = 60 (ਹਰਾ), 'Vac + /Inf-' n = 71-82 (ਨੀਲਾ), 'Vac-/Inf +' n = 4 (ਪੀਲਾ)।ਤੁਲਨਾਵਾਂ ਕਰਸਕਲ-ਵਾਲਿਸ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ, ਡਨ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕਈ ਤੁਲਨਾਵਾਂ ਲਈ ਐਡਜਸਟ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ।ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਚਾਰਟ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਮੀਡੀਅਨ 'ਤੇ ਸੈਂਟਰ ਲਾਈਨ, 75ਵੇਂ ਪਰਸੈਂਟਾਈਲ 'ਤੇ ਉਪਰਲੀ ਸੀਮਾ, 25ਵੇਂ ਪਰਸੈਂਟਾਈਲ 'ਤੇ ਹੇਠਲੀ ਸੀਮਾ) ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਅਤੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੁੱਲਾਂ 'ਤੇ ਮੁੱਛਾਂ ਦੇ ਨਾਲ।ਹਰੇਕ ਬਿੰਦੀ ਇੱਕ ਦਾਨੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਕੱਚਾ ਡੇਟਾ ਕੱਚਾ ਡੇਟਾ ਫਾਈਲਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ COVID-19 ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪੀਸੀਆਰ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਸਵੈ-ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਸੀ;ਜੇਕਰ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦਾ 1 ਸਤੰਬਰ 2021 ਅਤੇ 29 ਦਸੰਬਰ 2021 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ 29 ਦਸੰਬਰ, 2021 ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਬਲਿਕ ਹੈਲਥ ਵੇਲਜ਼ ਵਿੱਚ ਡੈਲਟਾ (B.1.617.2) ਵੇਰੀਐਂਟ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਅਤੇ Omicron (B.1.1.529) ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਚਿੰਤਾ ਦਾ ਇਹ ਵਿਕਲਪ ਭਾਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।148 ਮੁਲਾਂਕਣ ਯੋਗ ਦਾਨੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਅਸੀਂ ਖੂਨਦਾਨ ਦੇ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ 26.3% (39/148) ਦੀ ਲਾਗ ਦਰ ਵੇਖੀ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 38 ਨੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਦੂਜੀ ਜਾਂ ਤੀਜੀ ਖੁਰਾਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ (ਫਾਇਜ਼ਰ/ਬਾਇਓਟੈਕ (Pfizer/BioNTech) ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਈ. BNT162b2) mRNA ਵੈਕਸੀਨ ਜਾਂ AstraZeneca ਵੈਕਸੀਨ (ChAdOx1 nCoV-19));ਇੱਕ ਅਣ-ਟੀਕਾ ਦਾਨ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਵੀ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸੀ।SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ IFN-γ-ਪਾਜ਼ਿਟਿਵ ਟੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਘੱਟ ਸੀ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਲਈ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਗੈਰ-ਸੰਕਰਮਿਤ ਦਾਨੀਆਂ (P <0.0001; ਚਿੱਤਰ 2a) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੁਝ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ (P = 0.050; ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 1) ਵਿੱਚ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੁਆਰਾ ਟੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ।IFN-γ+ T ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ COVID-19 ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 2) ਦੇ ਸਮੇਂ ਵਿਚਕਾਰ ਕੋਈ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਸੀ।ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਨਾ ਤਾਂ RBD-, S1-, S2-ਬਾਈਡਿੰਗ IgG ਜਵਾਬ (ਅੰਕੜੇ 2b–d) ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ RBD-, S1-ਨਿਊਟਰਲਾਈਜ਼ਿੰਗ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਜੰਗਲੀ-ਕਿਸਮ ਜਾਂ ਡੈਲਟਾ SARS-CoV-2 (B.1.617) ਲਈ ਖਾਸ ਸਨ।) (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 3) ਲਾਗ ਦੇ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਫਰਕ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, SARS-CoV-2 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਘੱਟ N-ਲਿੰਕਡ IgG ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਸਬੰਧਿਤ ਹਨ (P = 0.0084; ਚਿੱਤਰ 2e);ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 85% ਘੱਟ ਸੀ (P = 0.00035; ਜਾਂ 0.15, 95)।% CI: 0.047–0.39 (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 4)।
ਤੰਦਰੁਸਤ ਦਾਨੀਆਂ (n = 148) ਤੋਂ ਵੇਨਸ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੇ SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ IFN-γ+ T-ਸੈੱਲ ਜਵਾਬਾਂ (a; ****P <0.0001) ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਸਪਾਈਕ ਰੀਸੈਪਟਰ ਨੂੰ ਖਾਸ SARS-CoV ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ। -2 ਉਤੇਜਨਾ।ਡੋਮੇਨ (“RBD”) (b), ਸਪਾਈਕ 1 ਸਬਯੂਨਿਟ (“S1″) (c), ਸਪਾਈਕ 2 ਸਬਯੂਨਿਟ (“S2″) (d), ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸਿਡ (“N”) (e; **P = 0.0084) .ਕੋਵਿਡ-19 (ਪੀਸੀਆਰ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਲੈਟਰਲ ਫਲੋ) ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਗਈ;ਸਾਰੀਆਂ ਲਾਗਾਂ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਦੇ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਆਈਆਂ।ਤੁਲਨਾ ਦੋ-ਪੂਛ ਵਾਲੇ ਮਾਨ-ਵਿਟਨੀ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਚਾਰਟ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਮੀਡੀਅਨ 'ਤੇ ਸੈਂਟਰ ਲਾਈਨ, 75ਵੇਂ ਪਰਸੈਂਟਾਈਲ 'ਤੇ ਉਪਰਲੀ ਸੀਮਾ, 25ਵੇਂ ਪਰਸੈਂਟਾਈਲ 'ਤੇ ਹੇਠਲੀ ਸੀਮਾ) ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਅਤੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੁੱਲਾਂ 'ਤੇ ਮੁੱਛਾਂ ਦੇ ਨਾਲ।ਹਰੇਕ ਬਿੰਦੀ ਇੱਕ ਦਾਨੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।ns ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਹੀਟਮੈਪ f ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਡੇਟਾਸੈਟ ਲਈ ਵੇਰੀਏਬਲਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਪੀਅਰਮੈਨ ਦੇ ਦਰਜੇ ਦੇ ਸਬੰਧਾਂ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਉਹ ਤੁਲਨਾਵਾਂ ਜੋ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਸਨ ਨੂੰ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਖਾਲੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਚਿੰਨ੍ਹਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਕੱਚਾ ਡੇਟਾ ਕੱਚਾ ਡੇਟਾ ਫਾਈਲਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
14 ਦੇ ਪ੍ਰੀ-ਸੈੱਟ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਕੱਟ-ਆਫ ਨੂੰ ਮੁੜ-ਸੰਕਰਮਣ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਮਨਮਾਨੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਇਸਲਈ ਸੰਪੂਰਨ ਜੋਖਮ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੰਟਰਕੁਆਰਟਾਇਲ ਰੇਂਜਾਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਅੰਕੜਾ ਮਾਡਲ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ਼ ਉਹੀ ਵੇਰੀਏਬਲ ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਸੀ, ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ IFN-γ+ T ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੇ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਇਮਿਊਨ ਬਾਇਓਮਾਰਕਰ ਸੀ। ਕੋਵਿਡ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।-19 ਸਕਾਰਾਤਮਕ (ਚਿੱਤਰ 2f ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 4)।ਤੀਜੇ (194-489 pg/ml IFN-γ) ਅਤੇ ਚੌਥੇ (>489 pg/ml IFN-γ) 65% (P = 0.055; ਜਾਂ 0.35, 95% CI: 0.11–1.00) ਅਤੇ 90% (P = 0.0050; ਜਾਂ 0.098, 95% CI: 0.014–0.42) ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਭਾਗੀਦਾਰ ਸਨ।ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਪਤਲੀਆਂ ਹਨ (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 4)।ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, SARS-CoV-2 ਖਾਸ ਟੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਵਾਲੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਨਾੜੀ ਵਾਲੇ ਖੂਨ ≤79 pg/mL IFN-γ ਨੂੰ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਲਾਗ ਦਾ 43.2% ਜੋਖਮ ਸੀ, ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ>489 pg/mL ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ।IFN-γ ਦੇ ml ਵਿੱਚ 5.4% (ਸਾਰਣੀ 2) ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਖਤਰਾ ਸੀ।
ਫਲੇਬੋਟੋਮਿਸਟ ਦੁਆਰਾ ਨਮੂਨਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵੇਨਸ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦਾਇਰੇ ਵਿੱਚ ਸੀਮਤ ਹੈ।SARS-CoV-2 ਲਈ ਟੀ ਸੈੱਲ ਅਤੇ IgG ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ, ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਘਰ ਵਿੱਚ ਫਿੰਗਰਸਟਿੱਕ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇਣ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪਿਕ ਕੇਸ਼ੀਲ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਦੀ ਵਿਧੀ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਸਾਡੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਜੇਨ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੀ ਸੈੱਲ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਮਾਪ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਪਿਛਲੀ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ ਗਿਣਤੀ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਸਬੰਧ ਪਹਿਲਾਂ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਵਾਲੇ ਪੂਰੇ ਖੂਨ-ਅਧਾਰਤ ਅਸੈਸ ਸਿਰਫ 320 ​​μL ਨਾੜੀ ਵਾਲੇ ਖੂਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, 20 ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪੂਰਵਜ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦੂਰ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਅਸੀਂ SARS-CoV-2 T ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ IgG ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇ ਇਸ ਉੱਚ-ਥਰੂਪੁੱਟ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸਹਿਯੋਗੀ ਪਰਖ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਪੁਰਾਣੇ ਟੀਕਾਕਰਣ/ਸੰਕ੍ਰਮਣ ਸਥਿਤੀ (ਟੇਬਲ 1) ਵਾਲੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੈਲੂਲਰ ਅਤੇ ਹਿਊਮੋਰਲ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ ਪੂਰੇ ਖੂਨ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ।24 ਜਨਵਰੀ ਅਤੇ 14 ਮਾਰਚ 202214 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਪੂਰੇ ਯੂਕੇ ਤੋਂ ਭਰਤੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ (90.9%) ਉਂਗਲਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਇਕੱਤਰ ਕਰਨ ਦੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਭੇਜੇ ਗਏ ਸਨ।ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਖੂਨ ਖਿੱਚਣ ਦੇ 48 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਨਮੂਨੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਪਰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਨਮੂਨੇ ਨੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਜਾਂਚਾਂ ਨੂੰ ਪਾਸ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਸਮੁੱਚੇ ਟੀ ਸੈੱਲ ਜਾਂ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਮਾਪਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 5)।ਹਾਲਾਂਕਿ ਕੁਝ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਾਪੇ ਗਏ SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ IFN-γ+ T ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਸਨ, ਸਮੁੱਚੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ ਨਹੀਂ ਸਨ (P = 0.88; ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 6। ).).
SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ IFN-γ+ T ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਟੀਕਾਕਰਣ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧੀਆਂ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਪਿਛਲੀ ਲਾਗ (P = 0.0001) ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਵੀ ਕੀਤੀ ਸੀ, ਪਰ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਗੈਰ-ਟੀਕਾਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦਾਨੀ ਵਿਅਕਤੀਆਂ (P = 0.19, ਚਿੱਤਰ) ਨਾਲੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਹੀਂ ਸੀ। 3a)).ਸਪਾਈਕ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ (RBD, S1, S2) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਆਈਜੀਜੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਟੀਕਾਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦਾਨੀਆਂ ਵਿੱਚ ਟੀਕਾਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦਾਨੀਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਨ, ਭਾਵੇਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀ ਲਾਗ ਸਥਿਤੀ (ਚਿੱਤਰ 3b-d) ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ।ਦਿਲਚਸਪ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ, ਟੀਕਾਕਰਨ ਵਾਲੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਗੈਰ-ਟੀਕਾਕਰਣ ਵਾਲੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਔਸਤ ਐਨ-ਬਾਉਂਡ ਆਈਜੀਜੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੀ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਮਹੱਤਤਾ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਪਹੁੰਚਿਆ (ਚਿੱਤਰ 3e)।ਟੀਕਾਕਰਨ ਰਹਿਤ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਸੰਕਰਮਿਤ ਦਾਨੀਆਂ ਵਿੱਚ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਸਵੈ-ਘੋਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ, 37 ਵਿੱਚੋਂ 15 (40.5%) ਭਾਗੀਦਾਰ ਐਨ-ਲਿੰਕਡ ਆਈਜੀਜੀ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਸਨ, ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਸਥਾਪਿਤ 2.0 BAU/mL14 ਦੀ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਸੀ;ਇਹਨਾਂ 15 ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 12 ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ 22.7 pg/mL IFN-γ14 ਦੀ ਪਹਿਲਾਂ ਸਥਾਪਿਤ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਤੋਂ ਉੱਪਰ IFN-γ+ T ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ।ਇਸ ਲਈ, ਇਹ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਭਾਗੀਦਾਰ ਪਹਿਲਾਂ SARS-CoV-2 ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਸਨ ਅਤੇ ਨਿੱਜੀ ਪਸੰਦ, PCR ਅਤੇ/ਜਾਂ ਪਾਸੇ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੀ ਘਾਟ ਕਾਰਨ, ਜਾਂ ਲੱਛਣ ਰਹਿਤ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਕੋਵਿਡ-19 ਲਈ ਟੈਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਅਣ-ਲਿੰਕਡ ਡੋਨਰਜ਼ (P = 0.0044; ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ, N-ਲਿੰਕਡ IgG ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ N-ਲਿੰਕਡ IgG ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨਾਲੋਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਘਟੀ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ IFN-γ+ ਅਤੇ N-ਲਿੰਕਡ IgG ਪੱਧਰਾਂ ਲਈ ਟੀ ਸੈੱਲ ਜਵਾਬਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਬੰਧ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ IFN-γ + ਟੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਟੀਕਾਕਰਣ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਬਣਾਈ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਹਾਲਾਂਕਿ 50 ਹਫਤਿਆਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ-ਚੁਣੌਤੀ 'ਤੇ ਦਾਨੀਆਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘੱਟ ਸੀ (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 8)। ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੀ ਕਿਸਮ ਸਾਰਸ-ਕੋਵ-2, ਟੀ ਲਈ ਖਾਸ ਦੇਖੇ ਗਏ ਆਈਜੀਜੀ ਜਵਾਬਾਂ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਥੋੜ੍ਹੀ ਵੱਖਰੀ ਸੀ। ਸੈੱਲਾਂ ਅਤੇ RBD-ਸਬੰਧਤ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਭਾਗੀਦਾਰ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ BNT162b2 ਦੀਆਂ ਦੋ ਖੁਰਾਕਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ mRNA1273 ਰੀਵੈਕਸੀਨੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ IFN-γ + T ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪੱਧਰਾਂ ਨੂੰ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਨਾਲੋਂ SARS-CoV-2 ਪ੍ਰਤੀ ਵਧੇਰੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਸਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ChAdOx1 (BNTS162b2) ਦੀਆਂ ਦੋ ਖੁਰਾਕਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈਆਂ ਸਨ। ਚਿੱਤਰ 9) ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਤੰਦਰੁਸਤ ਦਾਨੀਆਂ (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 10) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਟੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕੋਮੋਰਬਿਡੀਟੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਅੰਤਰ ਸੀ।
ਇੱਕ SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ IFN-γ+ T ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਪਰਖ ਦੁਆਰਾ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੇ ਟੀਕੇ ਅਤੇ ਪਹਿਲਾਂ SARS-CoV-2 ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਸਥਿਤੀ (ਪੀਸੀਆਰ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਦੁਆਰਾ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ) 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਸਨ।'Vac + /Inf +' n = 42 (ਹਰਾ), 'Vac + /Inf-' n = 158 (ਨੀਲਾ), 'Vac-/Inf +' n = 33 (ਪੀਲਾ), 'Vac- /Inf-' n = 37 (ਸਲੇਟੀ)।****P <0.0001, ***P = 0.0001, *(Vac+/Inf- ਬਨਾਮ Vac-/Inf-) P = 0.045, *(Vac-/Inf+ ਬਨਾਮ Vac- /Inf-) P = 0.014 .SARS-CoV-2 ਸਪਾਈਕ ਰੀਸੈਪਟਰ ਬਾਈਡਿੰਗ ਡੋਮੇਨ (“RBD”) (b; ****P <0.0001, ns: ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ), ਸਪਾਈਕ ਸਬਯੂਨਿਟ 1 (“S1”) (c; * * ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ IgG ਬਾਈਡਿੰਗ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ **P <0.0001, ns: ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ), ਸਪਾਈਕ ਸਬਯੂਨਿਟ 2 (“S2″) (d; ****P <0.0001, ***P = 0.0005, *P = 0.016) ਅਤੇ nucleocapsid (“N”) (e; ****P <0.0001, ns ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ) ਨੂੰ ਨਾੜੀ ਦੇ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੇ ਟੀਕੇ ਅਤੇ ਪੂਰਵ SARS-CoV-2 (ਪੀਸੀਆਰ ਅਤੇ / ਜਾਂ ਲੇਟਰਲ ਵਹਾਅ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੁਆਰਾ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਗਈ) ਲਾਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਉਪ-ਵਿਭਾਜਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ। ਸਥਿਤੀ।'Vac + /Inf +' n = 46 (ਹਰਾ), 'Vac + /Inf-' n = 182 (ਨੀਲਾ), 'Vac-/Inf +' n = 34 (ਪੀਲਾ), 'Vac-/Inf-' n = 37 (ਸਲੇਟੀ)।ਤੁਲਨਾਵਾਂ ਕਰਸਕਲ-ਵਾਲਿਸ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ, ਡਨ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕਈ ਤੁਲਨਾਵਾਂ ਲਈ ਐਡਜਸਟ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਸਨ।ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਚਾਰਟ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਮੀਡੀਅਨ 'ਤੇ ਸੈਂਟਰ ਲਾਈਨ, 75ਵੇਂ ਪਰਸੈਂਟਾਈਲ 'ਤੇ ਉਪਰਲੀ ਸੀਮਾ, 25ਵੇਂ ਪਰਸੈਂਟਾਈਲ 'ਤੇ ਹੇਠਲੀ ਸੀਮਾ) ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਅਤੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੁੱਲਾਂ 'ਤੇ ਮੁੱਛਾਂ ਦੇ ਨਾਲ।ਹਰੇਕ ਬਿੰਦੀ ਇੱਕ ਦਾਨੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਕੱਚਾ ਡੇਟਾ ਕੱਚਾ ਡੇਟਾ ਫਾਈਲਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਪਹਿਲਾਂ ਵਾਂਗ, ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੋਵਿਡ-19 ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪੀਸੀਆਰ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਲੇਟਰਲ ਖੂਨ ਦੇ ਵਹਾਅ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਸੀ;ਯੂਕੇ ਹੈਲਥ ਏਜੰਸੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਵਾਇਰਸ ਵੇਰੀਐਂਟ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੇ ਸਮੇਂ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਓਮਾਈਕਰੋਨ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ (B.1.1.529) ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਕਿਉਂਕਿ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਇਹ ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਰੂਪ ਸੀ।299 ਮੁਲਾਂਕਣ ਦਾਨੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ, ਅਸੀਂ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਦਾਨ ਦੇ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ 8.0% (24/299) ਦੀ ਲਾਗ ਦਰ ਵੇਖੀ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਸੱਤ ਨੂੰ ਟੀਕਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਕੋਵਿਡ-19 (24.4%, ਟੇਬਲ 1) ਲਈ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਕੋਵਿਡ-19 (10.7%) ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸਹਿਜਤਾ ਦਾ ਅਨੁਪਾਤ ਘੱਟ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਇਸ ਤੱਥ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਧੇਰੇ ਸਾਵਧਾਨ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਨਤੀਜਿਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸ਼ੂਗਰ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਤੋਂ ਬਚਾਅ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੱਕ ਵੇਨਸ ਖੂਨ ਦੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇੰਟਰਫੇਰੋਨ-γ (IFN-γ)-ਪਾਜ਼ਿਟਿਵ ਟੀ ਸੈੱਲ ਕੋਵਿਡ-19 ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਮਾਪੇ ਗਏ ਹਨ।ਟੀਕਾਕਰਣ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੀ ਲਾਗ (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 11) ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਟੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਮਾੜੇ ਇੰਡਕਸ਼ਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਅਣ-ਸੰਕਰਮਿਤ ਦਾਨੀਆਂ (P = 0.034; ਚਿੱਤਰ 4a) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ।ਇਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਨਾ ਤਾਂ RBD-, S1-, S2-ਬਾਈਡਿੰਗ IgG ਜਵਾਬ (ਅੰਕੜੇ 4b–d) ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ RBD-, S1-ਨਿਊਟਰਲਾਈਜ਼ਿੰਗ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਜੰਗਲੀ-ਕਿਸਮ ਜਾਂ ਡੈਲਟਾ SARS-CoV-2 (B. 1.617) ਲਈ ਖਾਸ ਸਨ।(ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 12)।ਲਾਗ ਦੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਵੇਨਸ ਸਮੂਹ ਦੇ ਉਲਟ, N-ਸੰਬੰਧਿਤ IgG ਜਵਾਬ ਵੀ ਕੋਵਿਡ-19 ਜੋਖਮ (ਚਿੱਤਰ 4e) ਨੂੰ ਵੱਖਰਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਓਮਿਕਰੋਨ ਵੇਰੀਐਂਟ (B.1.1.529) ਪਹਿਲਾਂ ਸੰਕਰਮਿਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇਮਿਊਨ ਚੋਰੀ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ 21। ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ IFN-γ T ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੀ ਤਾਕਤ COVID-19 (ਚਿੱਤਰ 4f) ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀਆਂ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਦੁਬਾਰਾ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵੇਰੀਏਬਲ ਸੀ।ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ≤23.7 pg/mL IFN-γ ਵਾਲੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ>141.6 pg/mL ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਤਿੰਨ ਮਹੀਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲਾਗ ਦਾ 14.9% ਜੋਖਮ ਸੀ।ml IFN।-γ ਵਿੱਚ 4.4% (ਟੇਬਲ 2) ਦੀ ਲਾਗ ਦਾ ਖਤਰਾ ਸੀ।
SARS-CoV-2 (a; *P = 0.034) ਅਤੇ SARS-CoV-2 ਖਾਸ IgG-ਟਾਰਗੇਟਡ ਰੀਸੈਪਟਰ-ਬਾਈਡਿੰਗ ਡੋਮੇਨ (“RBD”) (b), ਸਪਾਈਕ ਸਬਯੂਨਿਟ 1 (') ਲਈ ਖਾਸ IFN-γ+ T ਸੈੱਲ ਜਵਾਬ S1′) (c), ਸਪਾਈਕ ਸਬਯੂਨਿਟ 2 ('S2′) (d) ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸੀਡ ਬਾਈਡਿੰਗ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ('N') (e)।ਕੋਵਿਡ-19 ਟੈਸਟਾਂ (ਪੀਸੀਆਰ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਲੇਟਰਲ ਖੂਨ ਵਹਾਅ ਟੈਸਟ) ਲਈ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਵਜੋਂ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਭਾਗੀਦਾਰ, ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਦੇ 3 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਾਰੇ ਸੰਕਰਮਣ ਹੋਏ।ਤੁਲਨਾ ਦੋ-ਪੂਛ ਵਾਲੇ ਮਾਨ-ਵਿਟਨੀ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਚਾਰਟ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ (ਮੀਡੀਅਨ 'ਤੇ ਸੈਂਟਰ ਲਾਈਨ, 75ਵੇਂ ਪਰਸੈਂਟਾਈਲ 'ਤੇ ਉਪਰਲੀ ਸੀਮਾ, 25ਵੇਂ ਪਰਸੈਂਟਾਈਲ 'ਤੇ ਹੇਠਲੀ ਸੀਮਾ) ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਅਤੇ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੁੱਲਾਂ 'ਤੇ ਮੁੱਛਾਂ ਦੇ ਨਾਲ।ਹਰੇਕ ਬਿੰਦੀ ਇੱਕ ਦਾਨੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।ns ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਹੀਟਮੈਪ f ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਡੇਟਾਸੈਟ ਲਈ ਵੇਰੀਏਬਲਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਪੀਅਰਮੈਨ ਦੇ ਦਰਜੇ ਦੇ ਸਬੰਧਾਂ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਉਹ ਤੁਲਨਾਵਾਂ ਜੋ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਸਨ ਨੂੰ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਖਾਲੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਚਿੰਨ੍ਹਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਕੱਚਾ ਡੇਟਾ ਕੱਚਾ ਡੇਟਾ ਫਾਈਲਾਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਸੀਂ ਕੋਵਿਡ-19 ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਦੇ ਅਗਲੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਜਾਂਦੇ ਹਾਂ, ਫੋਕਸ ਰੋਕਥਾਮ ਤੋਂ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਸਮਾਜ ਦੇ ਕਮਜ਼ੋਰ ਮੈਂਬਰਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵੱਲ ਤਬਦੀਲ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ।ਇਨ੍ਹਾਂ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਸਮੂਹਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਕੋਵਿਡ-19 ਪ੍ਰਤੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਸਬੰਧਾਂ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।ਹੁਣ ਇਸ ਗੱਲ ਦੇ ਵਧਦੇ ਸਬੂਤ ਹਨ ਕਿ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਇਮਿਊਨਿਟੀ SARS-CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਚਾਉਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ COVID-1910 ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਇੱਥੇ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡੇਟਾ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਸਪਾਈਕ, ਝਿੱਲੀ, ਅਤੇ ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸੀਡ ਸਟ੍ਰਕਚਰਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ IFN-γ+ T ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਸੰਯੁਕਤ ਤਾਕਤ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਬਾਈਡਿੰਗ ਨਾਲੋਂ COVID-19 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਧੇਰੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। .ਅਤੇ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਝੁੰਡ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਇਸ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।RNA ਵਾਇਰਸ ਜਿਵੇਂ ਕਿ SARS-CoV-2 ਜਾਂ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਏ ਵਾਇਰਸ (IAV) ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਸਤਹ ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ 'ਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਬੀ-ਸੈੱਲ ਐਪੀਟੋਪਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਕਰਕੇ ਸੀਰੋਲੋਜੀਕਲ ਨਿਰਪੱਖਤਾ ਤੋਂ ਬਚਦੇ ਹਨ।ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਾਇਰਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਵਧੇਰੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਖੇਤਰਾਂ ਤੋਂ ਐਪੀਟੋਪਸ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨੇ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇਮਿਊਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਤੋਂ ਜਲਦੀ ਨਹੀਂ ਬਚ ਸਕਦੇ।ਨਾਵਲ SARS-CoV-2 ਰੂਪਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਟੀ ਸੈੱਲ-ਵਿਚੋਲੇ ਸੁਰੱਖਿਆ IAV22,23 ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਗਏ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅੰਦਰੂਨੀ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦੇ ਟੀ ਸੈੱਲ ਟੀਚੇ ਦੁਆਰਾ ਵਿਚੋਲਗੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੇਟਰੋਸਬਟਾਈਪਿਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ।
ਕੋਵਿਡ-19 ਪ੍ਰਤੀ ਸੈਲੂਲਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਦੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਸਹੀ, ਉੱਚ-ਥਰੂਪੁਟ, ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਅਸੈਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵੱਲ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਟੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਨਾਲ ਜੁੜੀਆਂ ਰਵਾਇਤੀ ਜਟਿਲਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਲਾਗਤਾਂ ਟੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਸਹੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜਦੋਂ ਵੱਡੀ ਆਬਾਦੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਕਈ ਵਪਾਰਕ ਹੋਲ ਬਲੱਡ ਪੇਪਟਾਇਡ ਸਟੀਮੂਲੇਸ਼ਨ ਅਸੈਸ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ ਹੋ ਗਏ ਹਨ, ਹਰ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਸ ਸਮੇਂ ਉਪਲਬਧਤਾ ਅਤੇ ਸਕੇਲ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਖੂਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਫਲੇਬੋਟੋਮਿਸਟ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੇ ਪ੍ਰਸਾਰ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੇਸ਼ੀਲ ਖੂਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਅਸੀਂ SARS-CoV-2 ਸਟ੍ਰਕਚਰਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ SARS-CoV-2 ਖਾਸ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਲਈ ਟੀ ਸੈੱਲ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਦੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਸਟੀਮੂਲੇਸ਼ਨ ਅਸੈਸ ਨੂੰ ਕਰਨ ਲਈ ਕੇਸ਼ੀਲ ਖੂਨ ਦੇ ਅਸੈਸ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਵਾਸਤਵ ਵਿੱਚ, ਇੱਕੋ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਅਤੇ ਟੀ ​​ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਸੰਯੁਕਤ ਮਾਪ ਬਹੁਤ ਆਕਰਸ਼ਕ ਹੈ: (i) ਪ੍ਰਤੀ ਭਾਗੀਦਾਰ ਦੇ ਕਈ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, (ii) ਭਾਗੀਦਾਰ ਦੇ ਅਨੁਭਵ ਅਤੇ ਸਮਝ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ;(iii) ਲੌਜਿਸਟਿਕਸ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰੋ ਅਤੇ ਨਕਲ ਨੂੰ ਘਟਾਓ, (iv) ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਘਟਾਓ ਕਿਉਂਕਿ ਘੱਟ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀਆਂ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਡਿਲਿਵਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਮੁੱਚੀ IFN-γ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਨਾੜੀ ਅਤੇ ਕੇਸ਼ੀਲ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਮਾਨ ਸੀ, ਇਹ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੇ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਖੂਨ ਸਮੂਹ (ਚਿੱਤਰ 4a) ਵਿੱਚ ਵੇਨਸ ਖੂਨ ਸਮੂਹ (ਚਿੱਤਰ 2a) ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਘੱਟ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।IFN-γ ਮੁੱਲ ਇਸ ਖੋਜ ਲਈ ਕਈ ਵਿਆਖਿਆਵਾਂ ਹਨ, ਅਰਥਾਤ, ਇਮਯੂਨੋਸਪਰਪ੍ਰੈਸਿਵ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਲੋੜ ਵਾਲੇ ਕੋਮੋਰਬਿਡੀਟੀਜ਼ ਵਾਲੇ ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਸਮੂਹ (ਟੇਬਲ 1) ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਵਿਹਾਰਕਤਾ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਕਾਰਜ ਨਮੂਨੇ ਘੱਟ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੈਪਟਾਇਡ ਉਤੇਜਨਾ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਸਟੋਰੇਜ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ।
ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ COVID-19 ਵੈਕਸੀਨ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੇ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਲਈ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਉਤਸ਼ਾਹਜਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, SARS-CoV-26,7 ਰੂਪਾਂ ਦੀ ਮਾੜੀ ਵੈਕਸੀਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਸੀਰੋਲੋਜੀਕਲ ਨਿਰਪੱਖਤਾ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਜੰਗਲੀ-ਕਿਸਮ ਦੇ SARS-CoV-2 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਜਵਾਬ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਰਹੇ, ਕਿਉਂਕਿ 25 ਹੋਰ ਸਾਹਮਣੇ ਆਏ।ਜੋ ਡੇਟਾ ਅਸੀਂ ਇੱਥੇ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ, ਉਹ ਵੈਕਸੀਨ ਇਮਯੂਨੋਜਨਿਕਤਾ ਦੇ ਵਿਆਪਕ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਚਾਨਕ ਲਾਗ ਅਤੇ ਵਾਇਰਸ ਦੇ ਲਗਾਤਾਰ ਪ੍ਰਸਾਰਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਇਮਿਊਨਿਟੀ ਵਾਲੇ ਟੀਕਿਆਂ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਅਸੀਂ ਇਹ ਵੀ ਦੇਖਿਆ ਹੈ ਕਿ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਭਰਤੀ ਕੀਤੇ ਗਏ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਅਣ-ਟੀਕੇ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪਿਛਲੇ ਟੀਕਾਕਰਨ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ, SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ (ਅਤੇ N-ਬਾਈਡਿੰਗ IgG) ਦੀ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਿਛਲੀ ਲਾਗ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ।ਉਚਿਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਨੂੰ ਟੀਕਾਕਰਨ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਟੀਕਾਕਰਨ ਸਥਿਤੀ ਅਤੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੂਚਿਤ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਲਾਗ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਦੀਆਂ ਸੀਮਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਭਰੋਸਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਕਿ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਸ਼ਕਤੀ ਦੀ ਸਾਰਥਕਤਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਖੂਨ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੇ SARS-CoV-2 ਨਾਲ ਸੰਕਰਮਣ ਦੀ ਸਵੈ-ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ;ਕੁਝ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਰਹਿਤ ਸੰਕਰਮਣ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹ COVID-19 ਲਈ ਪੀਸੀਆਰ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹਨ।ਸਾਡੇ ਡੇਟਾਸੇਟ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲੈਣ ਸਮੇਂ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਬਾਰੇ ਵੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਘਾਟ ਸੀ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਹ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਕਿ ਸਾਡੇ ਸਾਰੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੇ ਸਿਰਫ ਹਲਕੇ/ਦਰਮਿਆਨੇ ਲੱਛਣਾਂ ਜਾਂ ਕੋਈ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ, ਸਾਡੇ ਡੇਟਾ ਸੈੱਟ ਤੋਂ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨਾ ਸੰਭਵ ਨਹੀਂ ਸੀ ਜਿਸ ਨੇ COVID-19 ਲਈ ਗੰਭੀਰ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੇ ਵਧੇ ਹੋਏ ਜੋਖਮ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕੀਤੀ ਸੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸੀਡ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਪੀਟੋਪਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸੀਡੀ8+ ਟੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ COVID-1926 ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇੱਥੇ ਵਰਤੀ ਗਈ ਪਰਖ ਨੇ ਖਾਸ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ SARS-CoV-2 ਗੈਰ-ਢਾਂਚਾਗਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਲਈ ਟੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਮਾਪਿਆ ਜੋ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣ ਵਾਲੇ ਸੇਰੋਨੇਗੇਟਿਵ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਤਰਜੀਹੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਕੱਠੇ ਹੁੰਦੇ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਸ ਕੰਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਭਰਤੀ ਦੇ ਸਮੇਂ ਕਮਿਊਨਿਟੀ ਟ੍ਰਾਂਸਮਿਸ਼ਨ ਦੇ ਪ੍ਰਚਲਨ ਅਤੇ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਸੰਪਰਕ ਦੀ ਲਾਗ ਦੀ ਉੱਚ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ, ਸਾਡੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਗਏ SARS-CoV-2 ਖਾਸ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਵੀ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਜਾਪਦੀ ਹੈ।ਸਾਡੇ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਉਪ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਲਾਗ.ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਇੰਟਰਲਿਊਕਿਨ 2 ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਮਾਪਿਆ ਕਿਉਂਕਿ ਸਾਡੇ ਪਿਛਲੇ ਕੰਮ ਨੇ SARS-CoV-214-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਜਵਾਬਾਂ ਦੀ ਮਾੜੀ ਪਛਾਣ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕੀਤਾ ਸੀ, ਹਾਲਾਂਕਿ IL-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜਵਾਬ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਮੌਜੂਦ ਕਰਾਸ-ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ।SARS-CoV-211 ਦੀ ਲਾਗ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਰੱਖਿਆ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਸੈੱਲ।
ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ, ਇਹ ਡੇਟਾ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਲੰਬਕਾਰੀ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਬੁਨਿਆਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਉਜਾਗਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੀ ਸੈੱਲ ਜਵਾਬਾਂ ਨੂੰ ਆਬਾਦੀ-ਪੈਮਾਨੇ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਤਾ ਦੇ ਮਾਪਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਇਹਨਾਂ ਯਤਨਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਕੇਸ਼ੀਲ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੁਆਰਾ ਸਹਾਇਤਾ ਦਿੱਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ।
ਖੋਜ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਨੇ ਫਰਵਰੀ 2021 ਤੋਂ ਮਾਰਚ 2022 ਤੱਕ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੀ ਭਰਤੀ ਕੀਤੀ। ਤੰਦਰੁਸਤ ਦਾਨੀਆਂ ਦੇ ਸਮੂਹ (n = 148) ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਨਾੜੀ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾਨ ਕੀਤੇ, ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਸਟਾਫ਼ ਅਤੇ ਕਾਰਡਿਫ਼ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੀ COVID-19 ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਸੇਵਾ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਵਿਦਿਆਰਥੀ ਜਾਂ ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਸਕੂਲ ਵਿੱਚ ਸਟਾਫ ਸ਼ਾਮਲ ਸੀ। ਕਾਰਡਿਫ.ਸਾਰੇ ਭਾਗੀਦਾਰ ਨਹੀਂ ਤਾਂ ਸਿਹਤਮੰਦ ਸਨ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਇਮਯੂਨੋਸਪਰੈਸਿਵ ਦਵਾਈਆਂ ਲੈਣ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ (ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਲਈ ਸਾਰਣੀ 1 ਦੇਖੋ)।ਕੇਸ਼ੀਲ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾਨ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਯੂਕੇ ਭਰ ਦੇ ਸਾਰੇ ਸਵੈ-ਇੱਛਤ ਦਾਨੀਆਂ (ਉਮਰ 18+) ਸ਼ਾਮਲ ਸਨ।24 ਜਨਵਰੀ ਤੋਂ 14 ਮਾਰਚ, 2022 ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ, ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ 342 ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 299 ਨੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਏ ਸਨ।ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਟੀਕਾਕਰਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਸਵੈ-ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਕੈਂਸਰ ਸਮੇਤ ਗੰਭੀਰ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾਵਾਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਗਈ (ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਲਈ ਸਾਰਣੀ 1 ਦੇਖੋ)।ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ Newcastle ਅਤੇ North Tyneside 2 ਰਿਸਰਚ ਐਥਿਕਸ ਕਮੇਟੀ (ID IRAS: 294246) ਅਤੇ ਕਾਰਡਿਫ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਸਕੂਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ ਰਿਸਰਚ ਐਥਿਕਸ ਕਮੇਟੀ (SREC ref: SMREC 21/01) ਤੋਂ ਨੈਤਿਕ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਈ ਹੈ।ਸਾਰੇ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੇ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲਿਖਤੀ ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਦਿੱਤੀ।ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਲਈ ਕੋਈ ਮੁਆਵਜ਼ਾ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ।
ਵੇਨਸ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵੇਨੀਪੰਕਚਰ ਦੁਆਰਾ 6 ਜਾਂ 10 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਲਿਥੀਅਮ ਜਾਂ ਸੋਡੀਅਮ ਹੈਪਰੀਨ ਵੈਕਿਊਟੇਨਰ (ਬੀਡੀ) ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਇੱਕ ਉਂਗਲੀ ਦੇ ਲੈਂਸੇਟ ਨਾਲ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਫਿਰ ਹੈਪਰੀਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਕੰਟੇਨਰਸ (ਬੀਡੀ) ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 400 μl ਖੂਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ;ਇਸ ਰਕਮ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕੋਈ ਵੀ ਨਮੂਨਾ ਰੱਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਅਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ ਦੇ ਹੋਰ ਕਾਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਜਮ੍ਹਾ ਹੋਣਾ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਹੀਮੋਲਾਈਸਿਸ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਲੇਸਦਾਰ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ (ਪੂਰਕ ਚਿੱਤਰ 5)।ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਕੁੱਲ 299 ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਉਪਲਬਧ ਸਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 270 ਨਮੂਨੇ ਟੀ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਉਪਲਬਧ ਸਨ।
SARS-CoV-2 ਖਾਸ ਟੀ ਸੈੱਲ ਜਵਾਬਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ COVID-19 ਇਮਯੂਨੋ-ਟੀ ਅਸੇ (ਇਮਯੂਨੋ-ਟੀ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਪਹਿਲਾਂ ਵਰਣਨ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਹਰੇਕ ਭਾਗੀਦਾਰ ਤੋਂ ਇੱਕ 6 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਜਾਂ 10 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਸੋਡੀਅਮ ਹੈਪਰੀਨ (ਬੀਡੀ) ਵੈਨਸ ਵੈਕਿਊਟੇਨਰ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਖੂਨ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦੇ 12 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨਮੂਨੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸੰਸਾਧਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਇੱਕ 400-600 μl ਹੈਪੇਰੀਨਾਈਜ਼ਡ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਲੀਡਿੰਗ (BD) ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਖੂਨ ਫਿੰਗਰਸਟਿੱਕ ਸੈਂਪਲਿੰਗ ਦੇ 48 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਵੇਨਸ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ SARS-CoV-2 (ਜੰਗਲੀ-ਕਿਸਮ ਦੇ ਰੂਪ) ਲਈ ਵੱਖਰੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਪੂਲ ਨਾਲ ਉਤੇਜਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਸੀ14।ਇਸ ਪੇਪਟਾਇਡ ਲਾਇਬ੍ਰੇਰੀ ਵਿੱਚ 11 ਓਵਰਲੈਪਿੰਗ ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡਾਂ ਦੇ ਨਾਲ 420 15-ਮੇਰ ਕ੍ਰਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜੋ ਪੂਰੇ ਸਪਾਈਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ (S1 ਅਤੇ S2) (S; NCBI ਪ੍ਰੋਟੀਨ: QHD43416 1), ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸੀਡ ਫਾਸਫੋਪ੍ਰੋਟੀਨ (NP; NCBI ਪ੍ਰੋਟੀਨ: QHDe4M23 ਅਤੇ ਐੱਮ 3 ਐੱਮ ਬੀ 3) ; NCBI ਪ੍ਰੋਟੀਨ: QHD43419 1) ਕੋਡਿੰਗ ਕ੍ਰਮ (“S-/NP-/M-combinatorial peptide library” ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ)।ਸਾਰੇ ਪੇਪਟਾਇਡਾਂ ਨੂੰ>70% ਤੱਕ ਸ਼ੁੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ, ਨਿਰਜੀਵ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਿਆ ਗਿਆ ਅਤੇ 0.5 μg/ml ਪ੍ਰਤੀ ਪੇਪਟਾਇਡ ਦੀ ਅੰਤਮ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ।ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ 20-24 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 37 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਫਿਰ ਟਿਊਬਾਂ ਨੂੰ 3 ਮਿੰਟ ਲਈ 5000×g 'ਤੇ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਖੂਨ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਸਿਖਰ ਤੋਂ 150 μl ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਇਕੱਠਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।ਸਾਈਟੋਕਾਈਨ/ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਖੋਜ ਅਸੈਸ ਚਲਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੇ ਨਮੂਨੇ -20 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਤੱਕ ਸਟੋਰ ਕਰੋ।
IFN-γ ਨੂੰ IFN-γ ELISA MAX ਡੀਲਕਸ ਸੈੱਟ (BioLegend, ਕੈਟਾਲਾਗ ਨੰਬਰ 430116) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀਆਂ ਹਿਦਾਇਤਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਸਟਾਪ ਘੋਲ (2N H2SO4) ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ, ਮਾਈਕ੍ਰੋਪਲੇਟ ਨੂੰ ਬਾਇਓਲੇਜੈਂਡ ਮਿੰਨੀ ELISA ਪਲੇਟ ਰੀਡਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ 450 nm 'ਤੇ ਪੜ੍ਹਿਆ ਗਿਆ।IFN-γ ਨੂੰ ਗ੍ਰਾਫਪੈਡ ਪ੍ਰਿਜ਼ਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕਰਵ ਐਕਸਟਰਾਪੋਲੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਪਰਖ ਦੀ ਹੇਠਲੀ ਖੋਜ ਸੀਮਾ ਤੋਂ ਹੇਠਾਂ ਦੇ ਮੁੱਲ 7.8 pg/ml ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ, ਪਰਖ ਦੀ ਉਪਰਲੀ ਖੋਜ ਸੀਮਾ ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਦੇ ਮੁੱਲ 1000 pg/ml ਵਜੋਂ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।
ਐਂਟੀ-SARS-CoV-2 RBD/S1/S2/N IgG ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਇੱਕ Bio-Plex Pro Human IgG SARS-CoV-2 4-ਪਲੇਕਸ ਪੈਨਲ (Bio-Rad, cat. no. 12014634) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਲੇਬਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਨਿਰਦੇਸ਼.ਹਦਾਇਤਾਂਮਾਤਰਾ ਦੀ ਸੀਮਾ ਤੋਂ ਉੱਪਰ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਮੁੱਲਾਂ ਦਾ 1:1000 ਡਿਲਿਊਸ਼ਨ 'ਤੇ ਮੁੜ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਮਣਕਿਆਂ ਦੀ ਔਸਤ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਤੀਬਰਤਾ ਬਾਇਓ-ਪਲੇਕਸ 200 ਯੰਤਰ (ਬਾਇਓ-ਰੈਡ) 'ਤੇ ਮਾਪੀ ਗਈ ਸੀ।ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਗਣਨਾ VIROTROL SARS-CoV-2 ਸਿੰਗਲ ਕੰਟਰੋਲ ਅਸੈਸ (ਬਾਇਓ-ਰੈਡ) ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਕੈਲੀਬ੍ਰੇਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ WHO/NIBSC 20/136 ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਰੈਫਰੈਂਸ ਸਟੈਂਡਰਡ ਯੂਨਿਟਸ (BAU/mL) ਵਿੱਚ ਬਦਲੀ ਗਈ ਸੀ।
SARS-CoV-2 ਵਾਈਲਡ-ਟਾਈਪ ਅਤੇ ਡੈਲਟਾ (B.1.617) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ RBD ਅਤੇ S1 ਸਬ-ਯੂਨਿਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਊਟਰਲਾਈਜ਼ਿੰਗ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਨੂੰ ਬਾਇਓ-ਪਲੇਕਸ ਪ੍ਰੋ ਹਿਊਮਨ SARS-CoV-2 ਵੇਰੀਐਂਟ ਨਿਊਟ੍ਰਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਕਿੱਟ (ਬਾਇਓ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ। -ਰੈਡ, ਭਾਗ ਨੰ. 12016897), ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਅਨੁਸਾਰ।ਬਾਇਓ-ਪਲੇਕਸ 200 (ਬਾਇਓ-ਰੈਡ) 'ਤੇ ਔਸਤ ਫਲੋਰੋਸੈਂਸ ਤੀਬਰਤਾ ਨੂੰ ਮਾਪੋ ਅਤੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਫਾਰਮੂਲੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਰੋਕ (ਭਾਵ, ਨਿਰਪੱਖਤਾ) ਦੀ ਗਣਨਾ ਕਰੋ:
SARS-CoV-2 ਲਈ ਛੂਤ ਸੰਬੰਧੀ ਨਿਰਪੱਖਕਰਨ ਅਸੈਸ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਹਿਲਾਂ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਸੀ28।ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ, ਜੰਗਲੀ ਕਿਸਮ ਦੇ SARS-CoV-2 ਦੇ 600 PFU ਨੂੰ 37 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 1 ਘੰਟੇ ਲਈ ਡੁਪਲੀਕੇਟ ਵਿੱਚ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਦੇ 3 ਗੁਣਾ ਸੀਰੀਅਲ ਡਾਇਲਿਊਸ਼ਨ ਨਾਲ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਫਿਰ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ 48 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ VeroE6 ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ।ਮੋਨੋਲੇਅਰਜ਼ ਨੂੰ 4% ਪੈਰਾਫਾਰਮਲਡੀਹਾਈਡ ਨਾਲ ਫਿਕਸ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, 0.5% NP-40 ਨਾਲ ਪਰਮੇਏਬਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਬਲਾਕਿੰਗ ਬਫਰ (PBS ਜਿਸ ਵਿੱਚ 0.1% ਟਵਿਨ ਅਤੇ 3% ਸਕਿਮਡ ਦੁੱਧ ਹੁੰਦਾ ਹੈ) ਵਿੱਚ 1 ਘੰਟੇ ਲਈ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ (ਐਂਟੀ-ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸੀਡ 1C7, ਸਟ੍ਰੈਟੇਕ) ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ 1 ਘੰਟੇ ਲਈ ਬਲਾਕਿੰਗ ਬਫਰ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਧੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਇੱਕ ਸੈਕੰਡਰੀ ਐਂਟੀਬਾਡੀ (ਐਂਟੀ-ਮਾਊਸ ਆਈਜੀਜੀ-ਐਚਆਰਪੀ, ਪੀਅਰਸ) ਨੂੰ 1 ਘੰਟੇ ਲਈ ਬਲਾਕਿੰਗ ਬਫਰ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਮੋਨੋਲਾਇਰਾਂ ਨੂੰ ਧੋਤਾ ਗਿਆ, ਸਿਗਮਾਫਾਸਟ ਓਪੀਡੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ ਕਲੈਰੀਓਸਟਾਰ ਓਮੇਗਾ ਪਲੇਟ ਰੀਡਰ 'ਤੇ ਪੜ੍ਹਿਆ ਗਿਆ।ਵਾਇਰਸ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਖੂਹ, ਵਾਇਰਸ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਪਰ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਅਤੇ ਵਿਚਕਾਰਲੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਿਖਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸਧਾਰਣ ਸੀਰਾ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਜੋਂ ਹਰੇਕ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਗ੍ਰਾਫਪੈਡ ਪ੍ਰਿਜ਼ਮ (ਵਰਜਨ 9.4.1) ਵਿੱਚ ਅੰਕੜਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਸ਼ੈਪੀਰੋ-ਵਿਲਕ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਡੇਟਾ ਸੈੱਟ ਦੀ ਸਧਾਰਣਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਸਾਰੀਆਂ ਤੁਲਨਾਵਾਂ ਲਈ ਗੈਰ-ਪੈਰਾਮੀਟ੍ਰਿਕ ਮਾਪਦੰਡ ਵਰਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਮਾਨ-ਵਿਟਨੀ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਜੋੜੀ ਵਾਲੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਸਾਰੇ ਟੈਸਟ P ≤ 0.05 ਦੀ ਮਾਮੂਲੀ ਮਹੱਤਤਾ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਦੇ ਨਾਲ ਦੋ-ਪੱਖੀ ਸਨ।
ਡੇਟਾਸੈਟ ਦਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ R (ਵਰਜਨ 4.0.3) ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਇਸ ਵਿੱਚ ਸਪੀਅਰਮੈਨ ਦੇ ਯੂਨੀਵੇਰੀਏਟ ਰੈਂਕ ਸਹਿ-ਸਬੰਧ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਦੋ ਵੇਰੀਏਬਲਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ ਨੂੰ ਵਰਗਾਂ ਦੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਰੰਗ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਐਸੋਸਿਏਸ਼ਨਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਮਹੱਤਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਸਪੀਅਰਮੈਨ ਦੇ rho ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿੱਥੇ ਮੁੱਲ ≤0.05 ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ।ਉਹ ਤੁਲਨਾਵਾਂ ਜੋ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਸਨ ਨੂੰ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਖਾਲੀ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਚਿੰਨ੍ਹਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਪੀ-ਮੁੱਲ Holm ਦੇ ਸੁਧਾਰ ਵਰਤ ਮਲਟੀਪਲ ਤੁਲਨਾ ਲਈ ਐਡਜਸਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.ਇੱਕ ਬਾਈਨਰੀ ਲੌਜਿਸਟਿਕ ਰੀਗਰੈਸ਼ਨ ਮਾਡਲ ਦੀ ਵਰਤੋਂ COVID-19 ਦੇ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਜਵਾਬ 'ਤੇ ਡੇਟਾਸੈਟ ਵਿੱਚ ਵੇਰੀਏਬਲਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।IFN-γ T ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਐਂਟੀ-RBD/S1/S2/N IgG ਟਾਈਟਰ ਸਕੋਰਾਂ ਨੂੰ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ, ਜਿੱਥੇ ਹਰੇਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਸਕੋਰ ਲਈ ਉਚਿਤ ਚੌਥਾਈ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਅੰਕੜਾ ਪੈਕੇਜ (V4.0.3) ਵਿੱਚ glm ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੋਜ ਮਾਡਲ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਔਡਸਪਲੋਟੀ ਪੈਕੇਜ (V1.0.2) ਵਿੱਚ 'odds_plot' ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਇਸ ਮੂਲ ਮਾਡਲ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਔਡਜ਼ ਅਨੁਪਾਤ ਮਾਡਲ ਦੇ ਗੁਣਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੱਢੇ ਗਏ ਸਨ।ਅੰਤਰ-ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਮਾਡਲ ਨੂੰ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਅਸੀਂ ਉਪਭੋਗਤਾ ਪੱਖਪਾਤ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨਾਂ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਉਪ ਸਮੂਹ ਚੁਣਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਲਈ bestglm ਪੈਕੇਜ (V0.37.3) ਤੋਂ "bestglm" ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ।ਚੁਣਿਆ ਗਿਆ ਤਰੀਕਾ "ਸੰਪੂਰਨ" ਸੀ ਅਤੇ ਮਾਡਲ ਫਿੱਟ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਮਾਪਦੰਡ AIC ਸੀ।ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਵਰਕਫਲੋ ਨੂੰ ਔਡਸ ਅਨੁਪਾਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਅਧਿਐਨ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, ਇਸ ਲੇਖ ਨਾਲ ਲਿੰਕ ਕੀਤਾ ਕੁਦਰਤ ਅਧਿਐਨ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਦੇਖੋ।
ਸਮੱਗਰੀ ਲਈ ਚਿੱਠੀਆਂ ਅਤੇ ਬੇਨਤੀਆਂ ਡਾ. ਮਾਰਟਿਨ ਸਕਾਰ ਜਾਂ ਪ੍ਰੋਫੈਸਰ ਐਂਡਰਿਊ ਗੌਡਕਿਨ ਨੂੰ ਭੇਜੀਆਂ ਜਾਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ।ਇਹ ਲੇਖ ਅਸਲੀ ਡਾਟਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ.
ਅੰਕੜਾ ਮਾਡਲ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ R ਕੋਡ ਬੇਨਤੀ29 ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਜਨਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਹੈ।ਰੀਪ੍ਰਿੰਟ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਲਾਇਸੰਸ www.nature.com/reprints 'ਤੇ ਲੱਭੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਮੁਨਰੋ, ਏਪੀਐਸ ਐਟ ਅਲ.ਯੂਕੇ ਵਿੱਚ ChAdOx1 nCov-19 ਜਾਂ BNT162b2 (COV-BOOST) ਦੀਆਂ ਦੋ ਖੁਰਾਕਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤੀਜੀ ਖੁਰਾਕ (ਬੂਸਟਰ) ਵਜੋਂ ਸੱਤ ਕੋਵਿਡ-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਇਮਯੂਨੋਜਨਿਕਤਾ: ਇੱਕ ਪੜਾਅ 2, ਅੰਨ੍ਹੇ, ਮਲਟੀਸੈਂਟਰ, ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ਡ, ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼।ਲੈਂਸੇਟ 398, 2258–2276 (2021)।
ਸਟੀਵਰਟ, ASV et al.ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਕਿੰਗਡਮ ਵਿੱਚ mRNA, ਵਾਇਰਲ ਵੈਕਟਰਾਂ, ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਹਾਇਕ ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ COVID-19 (Com-COV2) ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਵਿਭਿੰਨ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਟੀਕਾਕਰਣ ਦੀ ਇਮਯੂਨੋਜਨਿਕਤਾ, ਸੁਰੱਖਿਆ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ: ਇੱਕ ਪੜਾਅ 2, ਸਿੰਗਲ-ਅੰਨ੍ਹਾ, ਬੇਤਰਤੀਬ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼, ਗੈਰ-ਹੀਣਤਾ ਟੈਸਟ।ਲੈਂਸੇਟ 399, 36–49 (2022)।
ਲੀ, ARIB et al.ਇਮਯੂਨੋ-ਕੰਪਰੋਮਾਈਜ਼ਡ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ-19 ਟੀਕਿਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ: ਇੱਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਮੈਟਾ-ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ।BMJ 376, e068632 (2022)।
Dejnirattisai, W. et al.ਟੀਕਾਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸੀਰਮ ਦੁਆਰਾ SARS-CoV-2 ਮਾਈਕ੍ਰੋਨ ਵੇਰੀਐਂਟ B.1.1.529 ਦਾ ਘਟਾਇਆ ਗਿਆ ਨਿਰਪੱਖਕਰਨ।ਲੈਂਸੇਟ 399, 234–236 (2022)।
Lipsich M, Krammer F, Regev-Yohai G, Lustig Y, ਅਤੇ Baliser RD ਬ੍ਰੇਕਥਰੂ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ SARS-CoV-2 ਟੀਕਾਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਵਿੱਚ: ਮਾਪ, ਕਾਰਨ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ।ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀ ਦੇ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪੁਜਾਰੀ.https://doi.org/10.1038/s41577-021-00662-4 (2021)।
ਲੇਵਿਨ, ਈਜੀ ਐਟ ਅਲ.BNT162b2 ਕੋਵਿਡ-19 ਵੈਕਸੀਨ ਨੂੰ 6 ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਕਮਜ਼ੋਰ ਇਮਿਊਨ ਹਿਊਮਰਲ ਜਵਾਬ।ਐਨ ਇੰਜੀ.ਜੇ. ਦਵਾਈ।385, e84 (2021)।
Carreño, JM et al.SARS-CoV-2 Omicron ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਅਤੇ ਵੈਕਸੀਨ ਸੀਰਾ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ।ਕੁਦਰਤ 602, 682–688 (2022)।
ਚੀਮੇਟਲੀ, ​​ਐੱਚ. ਐਟ ਅਲ.SARS-CoV-2 Omicron BA.1 ਅਤੇ BA.2 ਸਬਵੇਰੀਐਂਟਸ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕਤਰੀ mRNA ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਮਿਆਦ।medrxiv https://doi.org/10.1101/2022.03.13.22272308 (2022)।
Tai, MZ et al.ਕੋਵਿਡ-19 ਡੈਲਟਾ ਵੈਕਸੀਨ ਦੇ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਸੰਕਰਮਣ ਨਾਲ ਮੈਮੋਰੀ ਬੀ ਸੈੱਲ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਅਣੂ ਦਵਾਈ EMBO.14, e15227 (2022)।
ਕੁੰਡੂ, ਆਰ. ਐਟ ਅਲ.ਕਰਾਸ-ਰਿਐਕਟਿਵ ਮੈਮੋਰੀ ਟੀ ਸੈੱਲ COVID-19 ਸੰਪਰਕਾਂ ਨੂੰ SARS-CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਤੋਂ ਬਚਾਉਣ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ।ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਕਮਿਊਨ.13, 80 (2022)।
Geurtsvan Kessel, CH et al.COVID-19 ਵੈਕਸੀਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਾਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਾਰਸ CoV-2 ਓਮਾਈਕ੍ਰੋਨ-ਰਿਐਕਟਿਵ ਟੀ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਬੀ ਸੈੱਲ ਜਵਾਬ।ਵਿਗਿਆਨ.ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀ.https://doi.org/10.1126/sciimmunol.abo2202 (2022)।
ਗਾਓ, ਯੂ ਐਟ ਅਲ.ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੇ SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੀ ਸੈੱਲ ਓਮਿਕਰੋਨ ਰੂਪਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਦੇ ਹਨ।ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਦਵਾਈ.28, 472–476 (2022)।
Scarr, MJ et al.ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਤੋਂ SARS-CoV-2-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਮਾਪ ਸਿਹਤਮੰਦ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਅਤੇ ਠੋਸ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਰਹਿਤ ਸੰਕਰਮਣ ਅਤੇ ਵੈਕਸੀਨ ਇਮਯੂਨੋਜਨਿਕਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ https://doi.org/10.1111/imm.13433 (2021)।
Tan, AT et al.ਟੀਕੇ ਲਗਾਏ ਗਏ ਅਤੇ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਕਰਮਿਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੇ ਪੂਰੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਸਪਾਈਕ ਟੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦਾ ਤੇਜ਼ ਮਾਪ।ਜੇ. ਕਲੀਨਿਕਲ।ਨਿਵੇਸ਼.https://doi.org/10.1172/JCI152379 (2021)।
ਟੈਲਨਟਾਇਰ, ਈਯੂ ਐਟ ਅਲ.ਮਲਟੀਪਲ ਸਕਲੇਰੋਸਿਸ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ-19 ਵੈਕਸੀਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ।ਇੰਸਟਾਲ ਕਰੋ।ਨਿਊਰੋਨਸ.91, 89-100 (2022)।
ਬ੍ਰੈਡਲੀ RE et al.ਵਿਸਕੌਟ-ਐਲਡਰਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ ਦੇ ਨਾਲ ਸਥਾਈ ਕੋਵਿਡ -19 ਦੀ ਲਾਗ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਟੀਕਾਕਰਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਗਾਇਬ ਹੋ ਗਈ: ਇੱਕ ਕੇਸ ਰਿਪੋਰਟ।ਜੇ. ਕਲੀਨਿਕਲ।ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀ.42, 32–35 (2022)।