ਸਾਡੀਆਂ ਵੈਬਸਾਈਟਾਂ ਤੇ ਸੁਆਗਤ ਹੈ!

2707 ਸੁਪਰ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਦੇ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਖੋਰ 'ਤੇ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਮਰੀਨ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ

Nature.com 'ਤੇ ਜਾਣ ਲਈ ਤੁਹਾਡਾ ਧੰਨਵਾਦ।ਤੁਸੀਂ ਸੀਮਤ CSS ਸਮਰਥਨ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਸੰਸਕਰਣ ਵਰਤ ਰਹੇ ਹੋ।ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਅਨੁਭਵ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਬ੍ਰਾਊਜ਼ਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ (ਜਾਂ ਇੰਟਰਨੈੱਟ ਐਕਸਪਲੋਰਰ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੋਡ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਕਰੋ)।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਚੱਲ ਰਹੇ ਸਮਰਥਨ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਅਸੀਂ ਸਟਾਈਲ ਅਤੇ JavaScript ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਸਾਈਟ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਾਂ।
ਇੱਕ ਵਾਰ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਸਲਾਈਡਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਕੈਰੋਸਲ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇੱਕ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਸਲਾਈਡਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਲਈ ਪਿਛਲੇ ਅਤੇ ਅਗਲੇ ਬਟਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਸਲਾਈਡਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਣ ਲਈ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਸਲਾਈਡਰ ਬਟਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉਦਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਖੋਰ (MIC) ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਸ ਨਾਲ ਭਾਰੀ ਆਰਥਿਕ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਸੁਪਰ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ 2707 (2707 HDSS) ਇਸਦੀ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, MIC ਪ੍ਰਤੀ ਇਸਦਾ ਵਿਰੋਧ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਸ ਅਧਿਐਨ ਨੇ ਸਮੁੰਦਰੀ ਐਰੋਬਿਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੇ ਕਾਰਨ MIC 2707 HDSS ਦੇ ਵਿਵਹਾਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ।ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ 2216E ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ, ਖੋਰ ਸੰਭਾਵੀ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਗਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਖੋਰ ਮੌਜੂਦਾ ਘਣਤਾ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ।ਐਕਸ-ਰੇ ਫੋਟੋਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ (XPS) ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਅਧੀਨ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ Cr ਸਮੱਗਰੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦਿਖਾਈ ਹੈ।ਟੋਏ ਦੀਆਂ ਤਸਵੀਰਾਂ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਨੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਸੰਸਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਬਾਅਦ 0.69 µm ਦੀ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੋਏ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਪੈਦਾ ਕੀਤੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਛੋਟਾ ਹੈ, ਇਹ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ 2707 HDSS MIC 'ਤੇ P. aeruginosa biofilms ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਹੀਂ ਹਨ।
ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ (DSS) ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਮਕੈਨੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ 1,2 ਦੇ ਸੰਪੂਰਨ ਸੁਮੇਲ ਕਾਰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਦਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਲੋਕਲਾਈਜ਼ਡ ਪਿਟਿੰਗ ਅਜੇ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਇਸ ਸਟੀਲ 3, 4 ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।DSS ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਖੋਰ (MIC) 5,6 ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ DSS ਦੀ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਰੇਂਜ ਬਹੁਤ ਵਿਆਪਕ ਹੈ, ਫਿਰ ਵੀ ਅਜਿਹੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਹਨ ਜਿੱਥੇ DSS ਦਾ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਇਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਉੱਚ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਾਲੀਆਂ ਹੋਰ ਮਹਿੰਗੀਆਂ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।Jeon et al.7 ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ ਸੁਪਰ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ (SDSS) ਵਿੱਚ ਵੀ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਸੀਮਾਵਾਂ ਹਨ।ਇਸ ਲਈ, ਕੁਝ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਪਰ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲਜ਼ (HDSS) ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।ਇਸ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਮਿਸ਼ਰਤ ਐਚਡੀਐਸਐਸ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਹੋਇਆ।
DSS ਦਾ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ α-ਪੜਾਅ ਤੋਂ γ-ਪੜਾਅ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤ ਅਤੇ ਸੈਕੰਡਰੀ ਪੜਾਅ 8,9,10 ਦੇ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ Cr, Mo ਅਤੇ W ਵਿੱਚ ਘਟੇ ਹੋਏ ਖੇਤਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।HDSS ਵਿੱਚ Cr, Mo ਅਤੇ N11 ਦੀ ਉੱਚ ਸਮੱਗਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਇਸਨੂੰ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਅਤੇ ਉੱਚ ਮੁੱਲ (45-50) ਬਰਾਬਰ ਪਿਟਿੰਗ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਮੁੱਲ (PREN) ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ wt.% Cr + 3.3 (wt.% Mo) ਦੁਆਰਾ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। + 0, 5 wt % W) + 16 wt %।N12.ਇਸਦਾ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਲਗਭਗ 50% ਫੇਰੀਟਿਕ (α) ਅਤੇ 50% ਔਸਟੇਨੀਟਿਕ (γ) ਪੜਾਵਾਂ ਵਾਲੀ ਸੰਤੁਲਿਤ ਰਚਨਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।HDSS ਨੇ ਰਵਾਇਤੀ DSS13 ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮਕੈਨੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਉੱਚ ਕਲੋਰੀਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਰਸਾਇਣਕ ਖੋਰ ਦੇ ਗੁਣ.ਸੁਧਾਰਿਆ ਹੋਇਆ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਐਚਡੀਐਸਐਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਵਧੇਰੇ ਹਮਲਾਵਰ ਕਲੋਰਾਈਡ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਤੇਲ ਅਤੇ ਗੈਸ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਸਮੇਤ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਉਦਯੋਗਾਂ ਵਿੱਚ MIC ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ।MIC ਸਾਰੇ ਖੋਰ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ 20% ਲਈ ਖਾਤਾ ਹੈ15।MIC ਇੱਕ ਬਾਇਓਇਲੈਕਟ੍ਰੋ ਕੈਮੀਕਲ ਖੋਰ ਹੈ ਜੋ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ16।ਧਾਤ ਦੀਆਂ ਸਤਹਾਂ 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦਾ ਗਠਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖੋਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਵੀਕਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ MIC ਖੋਰ ਬਾਇਓਫਿਲਮਸ 14 ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਜਨਿਕ ਸੂਖਮ ਜੀਵ ਜਿਉਂਦੇ ਰਹਿਣ ਲਈ ਊਰਜਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਧਾਤਾਂ ਨੂੰ ਖਾ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਹਾਲੀਆ MIC ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ EET (ਐਕਸਟ੍ਰਾਸੈਲੂਲਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ) ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਜਨਿਕ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰੇਰਿਤ MIC ਲਈ ਸੀਮਿਤ ਕਾਰਕ ਹੈ।Zhang et al.18 ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਵਿਚੋਲੇ Desulfovibrio vulgaris sessile cells ਅਤੇ 304 ਸਟੀਲ ਸਟੀਲ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ MIC ਹਮਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਐਨਿੰਗ ਐਟ ਅਲ.19 ਅਤੇ ਵੈਂਜ਼ਲਫ ਐਟ ਅਲ.20 ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਖੋਰ ਸਲਫੇਟ-ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ (SRBs) ਦੀਆਂ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਧਾਤੂ ਸਬਸਟਰੇਟਾਂ ਤੋਂ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੌਨਾਂ ਨੂੰ ਜਜ਼ਬ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਗੰਭੀਰ ਪਿਟਿੰਗ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
DSS ਨੂੰ SRBs, ਆਇਰਨ-ਰਿਡਿਊਸਿੰਗ ਬੈਕਟੀਰੀਆ (IRBs), ਆਦਿ ਵਾਲੇ ਮੀਡੀਆ ਵਿੱਚ MIC ਲਈ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। 21।ਇਹ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਬਾਇਓਫਿਲਮ 22,23 ਦੇ ਤਹਿਤ DSS ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਸਥਾਨਿਕ ਟੋਏ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ।DSS ਦੇ ਉਲਟ, MIC HDSS24 ਬਾਰੇ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਇੱਕ ਗ੍ਰਾਮ-ਨੈਗੇਟਿਵ, ਗਤੀਸ਼ੀਲ, ਡੰਡੇ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦਾ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਹੈ ਜੋ ਕੁਦਰਤ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੰਡਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ25।ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਸਟੀਲ ਦੇ MIC ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਮੁੱਖ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਟਾ ਵੀ ਹੈ26।ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਸਪੀਸੀਜ਼ ਖੋਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਗਠਨ 27 ਦੌਰਾਨ ਪਹਿਲੇ ਉਪਨਿਵੇਸ਼ਕ ਵਜੋਂ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।ਮਹਤ ਆਦਿ।28 ਅਤੇ ਯੂਆਨ ਐਟ ਅਲ.29 ਨੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਕਿ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਜਲਵਾਸੀ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਹਲਕੇ ਸਟੀਲ ਅਤੇ ਮਿਸ਼ਰਤ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਖੋਰ ਦਰ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਦਾ ਰੁਝਾਨ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਕੰਮ ਦਾ ਮੁੱਖ ਟੀਚਾ ਸਮੁੰਦਰੀ ਐਰੋਬਿਕ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੇ ਕਾਰਨ 2707 ਐਚਡੀਐਸਐਸ ਦੀਆਂ ਐਮਆਈਸੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨਾ ਹੈ ਜੋ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਤਰੀਕਿਆਂ, ਸਤਹ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਅਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ.MIC 2707 HDSS ਦੇ ਵਿਵਹਾਰ ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਓਪਨ ਸਰਕਟ ਸੰਭਾਵੀ (OCP), ਲੀਨੀਅਰ ਪੋਲਰਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ (LPR), ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਇਮਪੀਡੈਂਸ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ (EIS) ਅਤੇ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਸੰਭਾਵੀ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਸਮੇਤ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਐਨਰਜੀ ਡਿਸਪਰਸਿਵ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ (EDS) ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਖੰਡਿਤ ਸਤਹਾਂ 'ਤੇ ਰਸਾਇਣਕ ਤੱਤਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਵਾਲੇ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਧੀਨ ਆਕਸਾਈਡ ਫਿਲਮ ਪੈਸੀਵੇਸ਼ਨ ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ ਐਕਸ-ਰੇ ਫੋਟੋਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ (ਐਕਸਪੀਐਸ) ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਟੋਇਆਂ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਨੂੰ ਕਨਫੋਕਲ ਲੇਜ਼ਰ ਸਕੈਨਿੰਗ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ (CLSM) ਦੇ ਤਹਿਤ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਸਾਰਣੀ 1 2707 HDSS ਦੀ ਰਸਾਇਣਕ ਰਚਨਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਸਾਰਣੀ 2 ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ 2707 HDSS ਵਿੱਚ 650 MPa ਦੀ ਉਪਜ ਸ਼ਕਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਮਕੈਨੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ।ਅੰਜੀਰ 'ਤੇ.1 ਹੱਲ ਹੀਟ ਟ੍ਰੀਟਿਡ 2707 HDSS ਦਾ ਆਪਟੀਕਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਟ੍ਰਕਚਰ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਸੈਕੰਡਰੀ ਪੜਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਔਸਟੇਨੀਟਿਕ ਅਤੇ ਫੇਰੀਟਿਕ ਪੜਾਵਾਂ ਦੇ ਲੰਬੇ ਹੋਏ ਬੈਂਡ ਇੱਕ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਟ੍ਰਕਚਰ ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 50% ਔਸਟੇਨੀਟਿਕ ਅਤੇ 50% ਫੇਰੀਟਿਕ ਪੜਾਅ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਅੰਜੀਰ 'ਤੇ.2a 2216E ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ 2707 HDSS ਅਤੇ 37°C 'ਤੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਰੋਥ ਲਈ ਓਪਨ ਸਰਕਟ ਸੰਭਾਵੀ (Eocp) ਬਨਾਮ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਸਮਾਂ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ Eocp ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਪਹਿਲੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਆਈਆਂ।ਦੋਵਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਈਓਸੀਪੀ ਮੁੱਲ ਲਗਭਗ 16 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ -145 mV (ਬਨਾਮ SCE) 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਗਏ ਅਤੇ ਫਿਰ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ -477 mV (ਬਨਾਮ SCE) ਅਤੇ -236 mV (ਬਨਾਮ SCE) ਅਤੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ ਲਈ ਪੀ. SCE) ਪੇਟੀਨਾ ਪੱਤੇ, ਕ੍ਰਮਵਾਰ.24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ, ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ 2707 HDSS ਦਾ Eocp ਮੁੱਲ -228 mV (SCE ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ) 'ਤੇ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸਥਿਰ ਰਿਹਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨੇ ਲਈ ਅਨੁਸਾਰੀ ਮੁੱਲ ਲਗਭਗ -442 mV (SCE ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ) ਸੀ।ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਈਓਸੀਪੀ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ।
ਐਬੀਓਟਿਕ ਮੀਡੀਆ ਵਿੱਚ 2707 ਐਚਡੀਐਸਐਸ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਜਾਂਚ ਅਤੇ 37 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ ਵਿੱਚ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਰੋਥ:
(a) ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ Eocp ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ, (b) ਦਿਨ 14 'ਤੇ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਕਰਵ, (c) ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ Rp ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ, (d) ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕੋਰ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ।
ਸਾਰਣੀ 3 14 ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਿੱਚ ਐਬੀਓਟਿਕ ਅਤੇ ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਟੀਕਾਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮੀਡੀਆ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਏ 2707 HDSS ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਖੋਰ ਪੈਰਾਮੀਟਰਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਇੰਟਰਸੈਕਸ਼ਨ ਬਿੰਦੂ ਤੱਕ ਐਨੋਡਿਕ ਅਤੇ ਕੈਥੋਡਿਕ ਵਕਰਾਂ ਦੇ ਸਪਰਸ਼ ਐਕਸਟਰਪੋਲੇਸ਼ਨ ਨੇ ਮਿਆਰੀ ਵਿਧੀਆਂ 30,31 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਖੋਰ ਮੌਜੂਦਾ ਘਣਤਾ (ਆਈਕੋਰ), ਖੋਰ ਸੰਭਾਵੀ (ਈਕੋਰ) ਅਤੇ ਟੈਫੇਲ ਢਲਾਨ (βα ਅਤੇ βc) ਦੇ ਨਿਰਧਾਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੱਤੀ।
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 2b ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, P. aeruginosa ਕਰਵ ਦੀ ਉੱਪਰ ਵੱਲ ਸ਼ਿਫਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਐਬਿਓਟਿਕ ਕਰਵ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ Ecorr ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਹੈ।ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਵਾਲੇ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਆਈਕੋਰ ਮੁੱਲ, ਖੋਰ ਦਰ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤਕ, 0.328 µA cm-2 ਤੱਕ ਵਧ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨੇ (0.087 µA cm-2) ਨਾਲੋਂ ਚਾਰ ਗੁਣਾ ਵੱਧ ਹੈ।
LPR ਖੋਰ ਦੇ ਗੈਰ-ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਇੱਕ ਕਲਾਸਿਕ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਵਿਧੀ ਹੈ।ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ MIC32 ਦਾ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਅੰਜੀਰ 'ਤੇ.2c ਐਕਸਪੋਜਰ ਦੇ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ (Rp) ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇੱਕ ਉੱਚ Rp ਮੁੱਲ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਘੱਟ ਖੋਰ.ਪਹਿਲੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ, Rp 2707 HDSS ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨੇ ਲਈ 1955 kΩ cm2 ਅਤੇ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ 1429 kΩ cm2 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ।ਚਿੱਤਰ 2c ਇਹ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ Rp ਮੁੱਲ ਇੱਕ ਦਿਨ ਬਾਅਦ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਘਟਿਆ ਅਤੇ ਫਿਰ ਅਗਲੇ 13 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਬਦਲਿਆ ਨਹੀਂ ਰਿਹਾ।ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲਈ ਆਰਪੀ ਮੁੱਲ ਲਗਭਗ 40 kΩ cm2 ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਜਾਂਚ ਨਮੂਨੇ ਲਈ 450 kΩ cm2 ਮੁੱਲ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ।
ਆਈਕੋਰ ਦਾ ਮੁੱਲ ਇਕਸਾਰ ਖੋਰ ਦਰ ਦੇ ਅਨੁਪਾਤੀ ਹੈ।ਇਸਦੇ ਮੁੱਲ ਦੀ ਗਣਨਾ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਸਟਰਨ-ਗਿਰੀ ਸਮੀਕਰਨ ਤੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ:
Zoe et al ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ.33 ਟੈਫੇਲ ਢਲਾਨ B ਨੂੰ ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ 26 mV/dec ਦੇ ਇੱਕ ਖਾਸ ਮੁੱਲ ਵਜੋਂ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਅੰਜੀਰ 'ਤੇ.2d ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ 2707 ਐਬੀਓਟਿਕ ਸਟ੍ਰੇਨ ਦਾ ਆਈਕੋਰ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸਥਿਰ ਰਿਹਾ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬੈਂਡ ਦਾ ਆਈਕੋਰ ਪਹਿਲੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਬਾਅਦ ਇੱਕ ਵੱਡੀ ਛਾਲ ਦੇ ਨਾਲ ਜ਼ੋਰਦਾਰ ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਟੈਸਟ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਆਈਕੋਰ ਮੁੱਲ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਤੀਬਰਤਾ ਦਾ ਕ੍ਰਮ ਸੀ।ਇਹ ਰੁਝਾਨ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ।
EIS ਇੱਕ ਹੋਰ ਗੈਰ-ਵਿਨਾਸ਼ਕਾਰੀ ਢੰਗ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਖੋਰ ਇੰਟਰਫੇਸ 34 'ਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ ਅਤੇ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੇ ਹੱਲਾਂ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪੱਟੀਆਂ ਦੀ ਇਮਪੀਡੈਂਸ ਸਪੈਕਟਰਾ ਅਤੇ ਕੈਪੈਸੀਟੈਂਸ ਗਣਨਾ, Rb ਪੱਟੀ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਬਣੇ ਪੈਸਿਵ/ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਹੈ, Rct ਚਾਰਜ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਹੈ, Cdl ਇਲੈਕਟ੍ਰੀਕਲ ਡਬਲ ਪਰਤ ਹੈ।) ਅਤੇ QCPE ਸਥਿਰ ਪੜਾਅ ਤੱਤ (CPE) ਪੈਰਾਮੀਟਰ।ਇਹਨਾਂ ਪੈਰਾਮੀਟਰਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਬਰਾਬਰ ਇਲੈਕਟ੍ਰੀਕਲ ਸਰਕਟ (EEC) ਮਾਡਲ ਨਾਲ ਡੇਟਾ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਕੇ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਅੰਜੀਰ 'ਤੇ.3 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਸਮਿਆਂ 'ਤੇ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮੀਡੀਆ ਅਤੇ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ 2707 ਐਚਡੀਐਸਐਸ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਖਾਸ ਨਾਇਕਵਿਸਟ ਪਲਾਟ (ਏ ਅਤੇ ਬੀ) ਅਤੇ ਬੋਡੇ ਪਲਾਟ (ਏ' ਅਤੇ ਬੀ') ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ, ਨਾਈਕਵਿਸਟ ਲੂਪ ਦਾ ਵਿਆਸ ਘੱਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਬੋਡੇ ਪਲਾਟ (ਚਿੱਤਰ 3b') ਕੁੱਲ ਰੁਕਾਵਟ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਆਰਾਮ ਦੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਸਥਿਰਤਾ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪੜਾਅ ਮੈਕਸਿਮਾ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਅੰਜੀਰ 'ਤੇ.4 ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ-ਲੇਅਰ (ਏ) ਅਤੇ ਦੋ-ਲੇਅਰ (ਬੀ) 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਭੌਤਿਕ ਬਣਤਰ ਅਤੇ ਅਨੁਸਾਰੀ EEC ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ।CPE ਨੂੰ EEC ਮਾਡਲ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਇਸਦੀ ਦਾਖਲਾ ਅਤੇ ਰੁਕਾਵਟ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਰਸਾਈ ਗਈ ਹੈ:
2707 HDSS ਕੂਪਨ ਇੰਪੀਡੈਂਸ ਸਪੈਕਟ੍ਰਮ ਨੂੰ ਫਿੱਟ ਕਰਨ ਲਈ ਦੋ ਭੌਤਿਕ ਮਾਡਲ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਬਰਾਬਰ ਸਰਕਟ:
ਜਿੱਥੇ Y0 CPE ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਹੈ, j ਕਾਲਪਨਿਕ ਸੰਖਿਆ ਹੈ ਜਾਂ (−1)1/2, ω ਕੋਣੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਹੈ, ਅਤੇ n ਇੱਕ 35 ਤੋਂ ਘੱਟ CPE ਪਾਵਰ ਫੈਕਟਰ ਹੈ।ਚਾਰਜ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਉਲਟਾ (ਭਾਵ 1/Rct) ਖੋਰ ਦਰ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ।ਇੱਕ ਘੱਟ Rct ਮੁੱਲ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਇੱਕ ਉੱਚ ਖੋਰ ਦਰ27।ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਦੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ, ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੇ ਟੈਸਟ ਨਮੂਨੇ ਦਾ Rct 32 kΩ cm2 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਟੈਸਟ ਨਮੂਨੇ (ਸਾਰਣੀ 4) ਦੇ 489 kΩ cm2 ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ।
ਅੰਜੀਰ ਵਿੱਚ CLSM ਚਿੱਤਰ ਅਤੇ SEM ਚਿੱਤਰ।5 ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ HDSS ਨਮੂਨੇ 2707 ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਕਵਰੇਜ 7 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਬਹੁਤ ਸੰਘਣੀ ਸੀ।ਹਾਲਾਂਕਿ, 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਕੋਟਿੰਗ ਵਿਰਲ ਹੋ ਗਈ ਅਤੇ ਕੁਝ ਮਰੇ ਹੋਏ ਸੈੱਲ ਦਿਖਾਈ ਦਿੱਤੇ।ਸਾਰਣੀ 5 ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਦੇ 7 ਅਤੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 2707 HDSS ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਮੋਟਾਈ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਮੋਟਾਈ 7 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 23.4 µm ਤੋਂ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 18.9 µm ਹੋ ਗਈ।ਔਸਤ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਮੋਟਾਈ ਨੇ ਵੀ ਇਸ ਰੁਝਾਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ.ਇਹ 7 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 22.2 ± 0.7 μm ਤੋਂ ਘਟ ਕੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 17.8 ± 1.0 μm ਹੋ ਗਿਆ।
(a) 7 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ 3-D CLSM ਚਿੱਤਰ, (b) 14 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ 3-D CLSM ਚਿੱਤਰ, (c) 7 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ SEM ਚਿੱਤਰ, ਅਤੇ (d) 14 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ SEM ਚਿੱਤਰ।
EMF ਨੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਏ ਨਮੂਨਿਆਂ 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਅਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਤੱਤ ਪ੍ਰਗਟ ਕੀਤੇ।ਅੰਜੀਰ 'ਤੇ.ਚਿੱਤਰ 6 ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਅਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ C, N, O, P ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਸ਼ੁੱਧ ਧਾਤ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਤੱਤ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਹਨ।ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ Cr ਅਤੇ Fe ਦੀ ਟਰੇਸ ਮਾਤਰਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਅਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ Cr ਅਤੇ Fe ਦੀ ਉੱਚ ਸਮੱਗਰੀ ਖੋਰ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਮੈਟਲ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਵਿੱਚ ਤੱਤਾਂ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।
14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ, ਪੀ. ਐਰੂਜਿਨੋਸਾ ਦੇ ਨਾਲ ਅਤੇ ਬਿਨਾਂ ਟੋਏ ਮੱਧਮ 2216E ਵਿੱਚ ਦੇਖੇ ਗਏ।ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਸਤਹ ਨਿਰਵਿਘਨ ਅਤੇ ਨੁਕਸ ਰਹਿਤ ਸੀ (ਚਿੱਤਰ 7a)।ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਅਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਹਟਾਉਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਡੂੰਘੇ ਟੋਇਆਂ ਦੀ CLSM ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 7b ਅਤੇ c ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ (ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੋਏ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ 0.02 µm) ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਟੋਆ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ।3 ਨਮੂਨੇ (ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਲਈ 10 ਅਧਿਕਤਮ ਟੋਏ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਚੁਣੀ ਗਈ ਸੀ) ਤੋਂ ਔਸਤ ਅਧਿਕਤਮ ਟੋਏ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੁਆਰਾ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੋਏ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ 7 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 0.52 µm ਅਤੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 0.69 µm ਸੀ ਅਤੇ 0. 42 ± 0.12 µm ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਈ। .ਅਤੇ 0.52 ± 0.15 µm, ਕ੍ਰਮਵਾਰ (ਸਾਰਣੀ 5)।ਇਹ ਡਿੰਪਲ ਡੂੰਘਾਈ ਦੇ ਮੁੱਲ ਛੋਟੇ ਪਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ.
(a) ਐਕਸਪੋਜਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ;(ਬੀ) ਇੱਕ ਅਜੀਵ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ 14 ਦਿਨ;(c) P. aeruginosa ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ 14 ਦਿਨ।
ਅੰਜੀਰ 'ਤੇ.ਸਾਰਣੀ 8 ਵੱਖ-ਵੱਖ ਨਮੂਨਾ ਸਤਹਾਂ ਦੇ XPS ਸਪੈਕਟ੍ਰਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਰੇਕ ਸਤਹ ਲਈ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਗਏ ਰਸਾਇਣ ਦਾ ਸਾਰਣੀ 6 ਵਿੱਚ ਸਾਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਸਾਰਣੀ 6 ਵਿੱਚ, ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ (ਨਮੂਨੇ A ਅਤੇ B) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ Fe ਅਤੇ Cr ਦੇ ਪਰਮਾਣੂ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਨ। ) ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪੱਟੀਆਂ ਨਾਲੋਂ.(ਨਮੂਨੇ C ਅਤੇ D)ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲਈ, Cr 2p ਕੋਰ ਪੱਧਰ ਦੇ ਸਪੈਕਟ੍ਰਲ ਕਰਵ ਨੂੰ 574.4, 576.6, 578.3 ਅਤੇ 586.8 eV ਦੀਆਂ ਬਾਈਡਿੰਗ ਊਰਜਾਵਾਂ (BE) ਦੇ ਨਾਲ ਚਾਰ ਚੋਟੀ ਦੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫਿੱਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਜੋ ਕਿ Cr, CrOH, CrOH ਅਤੇ Cr2O3) ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। 3, ਕ੍ਰਮਵਾਰ (Fig. 9a ਅਤੇ b).ਗੈਰ-ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ, ਅੰਜੀਰ ਵਿੱਚ ਕੋਰ ਪੱਧਰ Cr 2p ਦਾ ਸਪੈਕਟਰਾ।9c ਅਤੇ d ਵਿੱਚ ਕ੍ਰਮਵਾਰ Cr (BE 573.80 eV) ਅਤੇ Cr2O3 (BE 575.90 eV) ਦੀਆਂ ਦੋ ਮੁੱਖ ਚੋਟੀਆਂ ਹਨ।ਐਬਾਇਓਟਿਕ ਕੂਪਨ ਅਤੇ ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਕੂਪਨ ਵਿਚਕਾਰ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਤਰ Cr6+ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਤਹਿਤ Cr(OH)3 (BE 586.8 eV) ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਉੱਚ ਹਿੱਸਾ ਸੀ।
ਕ੍ਰਮਵਾਰ 7 ਅਤੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਲਈ ਦੋ ਮੀਡੀਆ ਵਿੱਚ 2707 HDSS ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਸਤਹ XPS ਸਪੈਕਟਰਾ।
(a) 7 ਦਿਨ ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ, (ਬੀ) 14 ਦਿਨ ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ, (c) 7 ਦਿਨ ਐਬਾਇਓਟਿਕ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ, (d) 14 ਦਿਨ ਐਬੀਓਟਿਕ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ।
HDSS ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਵਾਤਾਵਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਪੱਧਰੀ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।Kim et al.2 ਨੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੀ ਕਿ HDSS UNS S32707 ਦੀ ਪਛਾਣ 45 ਤੋਂ ਵੱਧ PREN ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਡੋਪਡ DSS ਵਜੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ HDSS ਨਮੂਨੇ 2707 ਦਾ PREN ਮੁੱਲ 49 ਸੀ। ਇਹ ਉੱਚ ਸੀਆਰ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਮੋ ਦੇ ਉੱਚ ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੈ ਅਤੇ ਨੀ, ਜੋ ਕਿ ਤੇਜ਼ਾਬ ਵਾਲੇ ਵਾਤਾਵਰਨ ਅਤੇ ਕਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਉੱਚ ਸਮੱਗਰੀ ਵਾਲੇ ਵਾਤਾਵਰਨ ਵਿੱਚ ਉਪਯੋਗੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਚੰਗੀ-ਸੰਤੁਲਿਤ ਰਚਨਾ ਅਤੇ ਨੁਕਸ-ਮੁਕਤ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਟ੍ਰਕਚਰ ਢਾਂਚਾਗਤ ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਯੋਗਾਤਮਕ ਡੇਟਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ 2707 ਐਚਡੀਐਸਐਸ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਐਮਆਈਸੀ ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ 2707 ਐਚਡੀਐਸਐਸ ਦੀ ਖੋਰ ਦੀ ਦਰ ਗੈਰ-ਜੀਵ-ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਕਾਫ਼ੀ ਵਧ ਗਈ ਹੈ।ਚਿੱਤਰ 2a ਵਿੱਚ, ਪਹਿਲੇ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੌਰਾਨ ਐਬੀਓਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ ਅਤੇ ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ ਈਓਸੀਪੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦੇਖੀ ਗਈ ਸੀ।ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤਹ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਈਓਸੀਪੀ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਸਥਿਰ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਬਾਇਓਟਿਕ ਈਓਸੀਪੀ ਪੱਧਰ ਐਬੀਓਟਿਕ ਈਓਸੀਪੀ ਪੱਧਰ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ।ਇਹ ਮੰਨਣ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹਨ ਕਿ ਇਹ ਅੰਤਰ ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦੇ ਗਠਨ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।ਅੰਜੀਰ 'ਤੇ.2g, 2707 HDSS ਦਾ icorr ਮੁੱਲ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ 0.627 µA cm-2 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ (0.063 µA cm-2) ਤੋਂ ਵੱਧ ਤੀਬਰਤਾ ਦਾ ਕ੍ਰਮ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ Rct ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਹੈ। EIS ਦੁਆਰਾ ਮਾਪਿਆ ਮੁੱਲ।ਪਹਿਲੇ ਕੁਝ ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਕੋਸ਼ਿਕਾਵਾਂ ਦੇ ਅਟੈਚਮੈਂਟ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਦੇ ਮੁੱਲ ਵਧ ਗਏ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਰੁਕਾਵਟ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕਵਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਮੈਟਾਬੋਲਾਈਟਸ ਦੇ ਗਠਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪਰਤ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਸਲਈ, ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਘਟਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੇ ਜਮ੍ਹਾ ਸਥਾਨਿਕ ਖੋਰ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੇ ਹਨ।ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਵਾਤਾਵਰਨ ਵਿੱਚ ਰੁਝਾਨ ਵੱਖੋ-ਵੱਖਰੇ ਹਨ।ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦਾ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਰੋਥ ਦੇ ਸਾਹਮਣੇ ਆਏ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਮੁੱਲ ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੀ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ, Rct 2707 HDSS ਮੁੱਲ ਦਿਨ 14 ਨੂੰ 489 kΩ cm2 ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ (32 kΩ cm2) ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨਾਲੋਂ 15 ਗੁਣਾ ਵੱਧ ਹੈ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, 2707 ਐਚਡੀਐਸਐਸ ਇੱਕ ਨਿਰਜੀਵ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਹੈ, ਪਰ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੁਆਰਾ ਐਮਆਈਸੀ ਹਮਲੇ ਤੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਇਹਨਾਂ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਅੰਜੀਰ ਵਿੱਚ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਕਰਵ ਤੋਂ ਵੀ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।2 ਬੀ.ਐਨੋਡਿਕ ਬ੍ਰਾਂਚਿੰਗ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਗਠਨ ਅਤੇ ਧਾਤੂ ਆਕਸੀਕਰਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ।ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਕੈਥੋਡਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਕਮੀ ਹੈ.P. aeruginosa ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੇ ਖੋਰ ਮੌਜੂਦਾ ਘਣਤਾ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਕੀਤਾ, ਜੋ ਕਿ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਤੀਬਰਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਕ੍ਰਮ ਸੀ।ਇਹ ਸੰਕੇਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਨੇ 2707 ਐਚਡੀਐਸਐਸ ਦੇ ਸਥਾਨਕ ਖੋਰ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਹੈ।Yuan et al.29 ਨੇ ਪਾਇਆ ਕਿ 70/30 Cu-Ni ਮਿਸ਼ਰਤ ਦੀ ਖੋਰ ਮੌਜੂਦਾ ਘਣਤਾ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੁਆਰਾ ਵਧਾਈ ਗਈ ਸੀ।ਇਹ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੁਆਰਾ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਕਮੀ ਦੇ ਬਾਇਓਕੈਟਾਲਿਸਿਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਨਿਰੀਖਣ ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ MIC 2707 HDSS ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਐਰੋਬਿਕ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਆਪਣੇ ਹੇਠਾਂ ਆਕਸੀਜਨ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨੂੰ ਵੀ ਘਟਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਆਕਸੀਜਨ ਨਾਲ ਧਾਤ ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ ਨੂੰ ਮੁੜ-ਪੈਸੇਵਿਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਇਨਕਾਰ ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ MIC ਲਈ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਕਾਰਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਡਿਕਨਸਨ ਐਟ ਅਲ.38 ਨੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੱਤਾ ਕਿ ਰਸਾਇਣਕ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਦਰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤਹ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਪਾਚਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਤੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚਿੱਤਰ 5 ਅਤੇ ਸਾਰਣੀ 5 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੀ ਮੋਟਾਈ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਘੱਟ ਗਈ ਹੈ।ਇਹ ਇਸ ਤੱਥ ਦੁਆਰਾ ਵਾਜਬ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਮਝਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ 14 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ 2707 HDSS ਸਤਹ 'ਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਐਂਕਰਡ ਸੈੱਲ 2216E ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਪੌਸ਼ਟਿਕ ਤੱਤਾਂ ਦੀ ਕਮੀ ਜਾਂ 2707 HDSS ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਤੋਂ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਧਾਤੂ ਆਇਨਾਂ ਦੀ ਰਿਹਾਈ ਕਾਰਨ ਮਰ ਗਏ ਸਨ।ਇਹ ਬੈਚ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਸੀਮਾ ਹੈ।
ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਨੇ 2707 ਐਚਡੀਐਸਐਸ (ਚਿੱਤਰ 6) ਦੀ ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਤਹਿਤ Cr ਅਤੇ Fe ਦੇ ਸਥਾਨਕ ਕਮੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ।ਸਾਰਣੀ 6 ਵਿੱਚ, ਨਮੂਨਾ C ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਨਮੂਨਾ D ਵਿੱਚ Fe ਅਤੇ Cr ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਈ ਹੈ, ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ P. aeruginosa biofilm ਦੇ ਕਾਰਨ Fe ਅਤੇ Cr ਭੰਗ ਨੂੰ ਪਹਿਲੇ 7 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।2216E ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੀ ਨਕਲ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਵਿੱਚ 17700 ppm Cl- ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਕੁਦਰਤੀ ਸਮੁੰਦਰੀ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾਯੋਗ ਹੈ।17700 ppm Cl- ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ XPS ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਗਏ 7-ਦਿਨਾਂ ਅਤੇ 14-ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ Cr ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਸੀ।ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੇ ਟੈਸਟ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਐਬੀਓਟਿਕ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਕਲੋਰੀਨ ਪ੍ਰਤੀ 2707 ਐਚਡੀਐਸਐਸ ਦੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​​​ਰੋਧ ਦੇ ਕਾਰਨ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਸੀਆਰ ਦਾ ਭੰਗ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ।ਅੰਜੀਰ 'ਤੇ.9 ਪੈਸੀਵੇਟਿੰਗ ਫਿਲਮ ਵਿੱਚ Cr6+ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ P. aeruginosa biofilms ਦੁਆਰਾ ਸਟੀਲ ਸਤ੍ਹਾ ਤੋਂ Cr ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਚੇਨ ਅਤੇ ਕਲੇਟਨ39 ਦੁਆਰਾ ਸੁਝਾਏ ਗਏ ਹਨ।
ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਵਾਧੇ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਮਾਧਿਅਮ ਦੇ pH ਮੁੱਲ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 7.4 ਅਤੇ 8.2 ਸਨ।ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਬਲਕ ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਉੱਚ pH ਦੇ ਕਾਰਨ ਪੀ. ਐਰੂਜਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮਾਂ ਦੇ ਅਧੀਨ ਇਸ ਕੰਮ ਵਿੱਚ ਜੈਵਿਕ ਐਸਿਡਾਂ ਦੇ ਖੋਰ ਦਾ ਯੋਗਦਾਨ ਪਾਉਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਗੈਰ-ਜੈਵਿਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮਾਧਿਅਮ ਦਾ pH 14 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ (ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ 7.4 ਤੋਂ ਅੰਤਮ 7.5 ਤੱਕ) ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਬਦਲਿਆ।ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ inoculum ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ pH ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੀ ਪਾਚਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਸੀ, ਅਤੇ pH 'ਤੇ ਉਹੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਟੈਸਟ ਸਟ੍ਰਿਪ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅੰਜੀਰ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।7, ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਟੋਏ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ 0.69 µm ਸੀ, ਜੋ ਕਿ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮਾਧਿਅਮ (0.02 µm) ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਉਪਰੋਕਤ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਡੇਟਾ ਨਾਲ ਸਹਿਮਤ ਹੈ।ਸਮਾਨ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਤਹਿਤ, 0.69 µm ਦੀ ਟੋਏ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ 2205 DSS40 ਲਈ ਨਿਰਧਾਰਿਤ 9.5 µm ਮੁੱਲ ਨਾਲੋਂ ਦਸ ਗੁਣਾ ਤੋਂ ਵੱਧ ਛੋਟੀ ਹੈ।ਇਹ ਡੇਟਾ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ 2707 HDSS 2205 DSS ਨਾਲੋਂ MICs ਲਈ ਬਿਹਤਰ ਵਿਰੋਧ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਕੋਈ ਹੈਰਾਨੀ ਵਾਲੀ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ 2707 HDSS ਦਾ ਉੱਚ Cr ਪੱਧਰ ਹੈ, ਜੋ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਪੈਸੀਵੇਸ਼ਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਨੂੰ ਡਿਪਾਸੀਵੇਟ ਕਰਨਾ ਵਧੇਰੇ ਮੁਸ਼ਕਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਾਨੀਕਾਰਕ ਸੈਕੰਡਰੀ ਵਰਖਾ ਪਿਟਿੰਗ41 ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਸਿੱਟੇ ਵਜੋਂ, ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਰੋਥ ਵਿੱਚ 2707 ਐਚਡੀਐਸਐਸ ਸਤਹਾਂ 'ਤੇ MIC ਪਿਟਿੰਗ ਪਾਈ ਗਈ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਬਾਇਓਟਿਕ ਮੀਡੀਆ ਵਿੱਚ ਪਿਟਿੰਗ ਅਣਗੌਲੀ ਸੀ।ਇਹ ਕੰਮ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ 2707 ਐਚਡੀਐਸਐਸ ਵਿੱਚ 2205 ਡੀਐਸਐਸ ਨਾਲੋਂ ਐਮਆਈਸੀ ਪ੍ਰਤੀ ਬਿਹਤਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਸੂਡੋਮੋਨਾਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਕਾਰਨ ਐਮਆਈਸੀ ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਿਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਇਹ ਨਤੀਜੇ ਸਮੁੰਦਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਲਈ ਢੁਕਵੇਂ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਦੀ ਚੋਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।
2707 HDSS ਨਮੂਨੇ ਸਕੂਲ ਆਫ਼ ਮੈਟਾਲੁਰਜੀ, ਨੌਰਥਈਸਟਰਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ (NEU), ਸ਼ੇਨਯਾਂਗ, ਚੀਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।2707 HDSS ਦੀ ਮੂਲ ਰਚਨਾ ਸਾਰਣੀ 1 ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਗਈ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਉੱਤਰ-ਪੂਰਬੀ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿਭਾਗ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਸਾਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ 1 ਘੰਟੇ ਲਈ 1180 ° C 'ਤੇ ਠੋਸ ਘੋਲ ਲਈ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਖੋਰ ਟੈਸਟਿੰਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, 2707 HDSS ਸਿੱਕਾ ਸਟੀਲ 1 cm2 ਦੇ ਇੱਕ ਐਕਸਪੋਜ਼ਡ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਦੇ ਨਾਲ 2000 ਗਰਿੱਟ ਵਿੱਚ ਸਿਲੀਕਾਨ ਕਾਰਬਾਈਡ ਸੈਂਡਪੇਪਰ ਨਾਲ ਪਾਲਿਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਫਿਰ 0.05 µm Al2O3 ਪਾਊਡਰ ਸਲਰੀ ਨਾਲ ਪਾਲਿਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਪਾਸਿਆਂ ਅਤੇ ਥੱਲੇ ਨੂੰ ਅੜਿੱਕੇ ਪੇਂਟ ਨਾਲ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਸੁੱਕਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਨਿਰਜੀਵ ਡੀਓਨਾਈਜ਼ਡ ਪਾਣੀ ਨਾਲ ਧੋਤਾ ਗਿਆ ਅਤੇ 0.5 ਘੰਟੇ ਲਈ 75% (v/v) ਈਥਾਨੌਲ ਨਾਲ ਨਿਰਜੀਵ ਕੀਤਾ ਗਿਆ।ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 0.5 ਘੰਟੇ ਲਈ ਅਲਟਰਾਵਾਇਲਟ (UV) ਰੋਸ਼ਨੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਹਵਾ ਨਾਲ ਸੁੱਕਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਸਮੁੰਦਰੀ ਸਟ੍ਰੇਨ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ MCCC 1A00099 ਨੂੰ Xiamen ਮਰੀਨ ਕਲਚਰ ਕਲੈਕਸ਼ਨ (MCCC), ਚੀਨ ਤੋਂ ਖਰੀਦਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਸਮੁੰਦਰੀ 2216E ਤਰਲ ਮਾਧਿਅਮ (Qingdao Hope Biotechnology Co., Ltd., Qingdao, China) ਨੂੰ 250 ml ਫਲਾਸਕ ਅਤੇ 500 ml ਇਲੈਕਟ੍ਰੋ ਕੈਮੀਕਲ ਗਲਾਸ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਏਰੋਬਿਕ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ 37°C 'ਤੇ ਕਲਚਰ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਦਰਮਿਆਨੇ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ (g/l): 19.45 NaCl, 5.98 MgCl2, 3.24 Na2SO4, 1.8 CaCl2, 0.55 KCl, 0.16 Na2CO3, 0.08 KBr, 0.034 SrCl2, 0.08, 0.08, 0.02, 0.034 SrCl2, 0.08, 0.02, Sr.020, Sr.020, Sr.B.O. 3, 0.008, 0.008 Na4F0H20PO.1.0 ਖਮੀਰ ਐਬਸਟਰੈਕਟ ਅਤੇ 0.1 ਆਇਰਨ ਸਿਟਰੇਟ।ਟੀਕਾਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 20 ਮਿੰਟ ਲਈ 121 ਡਿਗਰੀ ਸੈਲਸੀਅਸ 'ਤੇ ਆਟੋਕਲੇਵ।ਸੈਲਸੀਲ ਅਤੇ ਪਲੈਂਕਟੋਨਿਕ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ 400x ਵਿਸਤਾਰ 'ਤੇ ਹੀਮੋਸਾਈਟੋਮੀਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਹਲਕੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਗਿਣਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਟੀਕਾਕਰਨ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਪਲੈਂਕਟੋਨਿਕ ਪੀ. ਐਰੂਜਿਨੋਸਾ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਲਗਭਗ 106 ਸੈੱਲ/mL ਸੀ।
ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਟੈਸਟ 500 ਮਿ.ਲੀ. ਦੀ ਮੱਧਮ ਮਾਤਰਾ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਕਲਾਸਿਕ ਤਿੰਨ-ਇਲੈਕਟਰੋਡ ਗਲਾਸ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਇੱਕ ਪਲੈਟੀਨਮ ਸ਼ੀਟ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸੰਤ੍ਰਿਪਤ ਕੈਲੋਮੇਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ (SCE) ਇੱਕ ਨਮਕ ਬ੍ਰਿਜ ਨਾਲ ਭਰੀ ਇੱਕ ਲੂਗਿਨ ਕੇਸ਼ਿਕਾ ਦੁਆਰਾ ਰਿਐਕਟਰ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਸਨ ਅਤੇ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਕਾਊਂਟਰ ਅਤੇ ਸੰਦਰਭ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਸਨ।ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ, ਰਬੜ-ਕੋਟੇਡ ਤਾਂਬੇ ਦੀ ਤਾਰ ਨੂੰ ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਨਾਲ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ epoxy ਨਾਲ ਲੇਪ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ, ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਲਈ ਇੱਕ ਪਾਸੇ ਸਤਹ ਖੇਤਰ ਦਾ ਲਗਭਗ 1 cm2 ਛੱਡਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਮਾਪਾਂ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਨਮੂਨੇ 2216E ਮਾਧਿਅਮ ਵਿੱਚ ਰੱਖੇ ਗਏ ਸਨ ਅਤੇ ਪਾਣੀ ਦੇ ਇਸ਼ਨਾਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਤਾਪਮਾਨ (37°C) 'ਤੇ ਰੱਖੇ ਗਏ ਸਨ।OCP, LPR, EIS ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਧਰੁਵੀਕਰਨ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਇੱਕ ਆਟੋਲੈਬ ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਓਸਟੈਟ (ਸੰਦਰਭ 600TM, ਗਮਰੀ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟਸ, ਇੰਕ., ਯੂ.ਐਸ.ਏ.) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਮਾਪਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।LPR ਟੈਸਟ -5 ਅਤੇ 5 mV ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ 0.125 mV s-1 ਦੀ ਸਕੈਨ ਦਰ ਅਤੇ 1 Hz ਦੀ ਨਮੂਨਾ ਦਰ ਨਾਲ Eocp ਵਿੱਚ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।EIS ਨੂੰ 0.01 ਤੋਂ 10,000 Hz ਦੀ ਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸੀ ਰੇਂਜ ਉੱਤੇ ਸਾਈਨਸੌਇਡ ਦੇ ਨਾਲ 5 mV ਦੀ ਲਾਗੂ ਵੋਲਟੇਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਸਥਿਰ ਸਥਿਤੀ Eocp ਵਿੱਚ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਸੰਭਾਵੀ ਸਵੀਪ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਓਪਨ ਸਰਕਟ ਮੋਡ ਵਿੱਚ ਸਨ ਜਦੋਂ ਤੱਕ 42 ਦੀ ਇੱਕ ਸਥਿਰ ਮੁਕਤ ਖੋਰ ਸੰਭਾਵੀ ਪਹੁੰਚ ਨਹੀਂ ਜਾਂਦੀ ਸੀ।ਨਾਲ।ਹਰੇਕ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਦੇ ਨਾਲ ਅਤੇ ਬਿਨਾਂ ਤਿੰਨ ਵਾਰ ਦੁਹਰਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਮੈਟਾਲੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ 2000 ਗਰਿੱਟ ਗਿੱਲੇ SiC ਪੇਪਰ ਨਾਲ ਮਸ਼ੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਾਲਿਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਫਿਰ ਆਪਟੀਕਲ ਨਿਰੀਖਣ ਲਈ 0.05 µm Al2O3 ਪਾਊਡਰ ਸਲਰੀ ਨਾਲ ਪਾਲਿਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਮੈਟਲੋਗ੍ਰਾਫਿਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਇੱਕ ਆਪਟੀਕਲ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ 10 wt% ਪੋਟਾਸ਼ੀਅਮ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਡ ਘੋਲ 43 ਨਾਲ ਨੱਕਾਸ਼ੀ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਫਾਸਫੇਟ ਬਫਰਡ ਖਾਰੇ (ਪੀਬੀਐਸ) (ਪੀਐਚ 7.4 ± 0.2) ਨਾਲ 3 ਵਾਰ ਧੋਵੋ ਅਤੇ ਫਿਰ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰਨ ਲਈ 10 ਘੰਟਿਆਂ ਲਈ 2.5% (v/v) ਗਲੂਟਾਰਲਡੀਹਾਈਡ ਨਾਲ ਫਿਕਸ ਕਰੋ।ਹਵਾ ਦੇ ਸੁਕਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਪੜਾਅਵਾਰ ਲੜੀ (50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95% ਅਤੇ 100%) ਵਿੱਚ ਈਥਾਨੌਲ ਨਾਲ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਡੀਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ।ਅੰਤ ਵਿੱਚ, SEM44 ਨਿਰੀਖਣ ਲਈ ਸੰਚਾਲਕਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸੋਨੇ ਦੀ ਫਿਲਮ ਨੂੰ ਛਿੜਕਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।SEM ਚਿੱਤਰ ਹਰੇਕ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤਹ 'ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਥਾਪਿਤ ਪੀ. ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਸੈੱਲਾਂ ਵਾਲੀ ਸਥਿਤੀ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹਨ।ਰਸਾਇਣਕ ਤੱਤਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ EMF ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਟੋਏ ਦੀ ਡੂੰਘਾਈ ਨੂੰ ਮਾਪਣ ਲਈ, ਇੱਕ Zeiss confocal ਲੇਜ਼ਰ ਸਕੈਨਿੰਗ ਮਾਈਕ੍ਰੋਸਕੋਪ (CLSM) (LSM 710, Zeiss, Germany) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਖੋਰ ਦੇ ਟੋਏ ਦੇਖਣ ਲਈ, ਟੈਸਟ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਸਤਹ ਤੋਂ ਖੋਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਚੀਨੀ ਨੈਸ਼ਨਲ ਸਟੈਂਡਰਡ (CNS) GB/T4334.4-2000 ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਟੈਸਟ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਸਾਫ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
ਐਕਸ-ਰੇ ਫੋਟੋਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਸਪੈਕਟ੍ਰੋਸਕੋਪੀ (XPS, ESCALAB250 ਸਰਫੇਸ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸਿਸਟਮ, ਥਰਮੋ VG, USA) ਇੱਕ ਮੋਨੋਕ੍ਰੋਮੈਟਿਕ ਐਕਸ-ਰੇ ਸਰੋਤ (1500 eV ਦੀ ਊਰਜਾ ਅਤੇ 150 W ਦੀ ਸ਼ਕਤੀ ਵਾਲੀ Al Kα ਲਾਈਨ) ਬਾਈਡਿੰਗ ਊਰਜਾ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਿੱਚ ਵਰਤਦੇ ਹੋਏ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ 0 -1350 eV ਦੀਆਂ ਮਿਆਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਤੋਂ ਹੇਠਾਂ।50 eV ਪਾਸ ਊਰਜਾ ਅਤੇ 0.2 eV ਸਟੈਪ ਸਾਈਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਉੱਚ ਰੈਜ਼ੋਲਿਊਸ਼ਨ ਸਪੈਕਟਰਾ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰੋ।
ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਹਟਾਓ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ PBS (pH 7.4 ± 0.2) ਨਾਲ 15 s45 ਲਈ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਧੋਵੋ।ਨਮੂਨੇ 'ਤੇ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੀ ਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਵਿਵਹਾਰਕਤਾ ਨੂੰ ਵੇਖਣ ਲਈ, ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਨੂੰ LIVE/DEAD BacLight ਬੈਕਟੀਰੀਅਲ ਵਿਵਹਾਰਕਤਾ ਕਿੱਟ (Invitrogen, Eugene, OR, USA) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਦਾਗ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਕਿੱਟ ਵਿੱਚ ਦੋ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਰੰਗ ਹਨ: SYTO-9 ਗ੍ਰੀਨ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਡਾਈ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਪੀਡੀਅਮ ਆਇਓਡਾਈਡ (PI) ਲਾਲ ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਡਾਈ।CLSM ਵਿੱਚ, ਫਲੋਰੋਸੈਂਟ ਹਰੇ ਅਤੇ ਲਾਲ ਬਿੰਦੀਆਂ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਲਾਈਵ ਅਤੇ ਮਰੇ ਹੋਏ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਦਾਗ ਲਗਾਉਣ ਲਈ, 3 µl SYTO-9 ਅਤੇ 3 µl PI ਘੋਲ ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ (23°C) 'ਤੇ 20 ਮਿੰਟਾਂ ਲਈ ਹਨੇਰੇ ਵਿੱਚ ਪਾਓ।ਉਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਿਕੋਨ CLSM ਯੰਤਰ (C2 ਪਲੱਸ, ਨਿਕੋਨ, ਜਾਪਾਨ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਦਾਗ ਵਾਲੇ ਨਮੂਨੇ ਦੋ ਤਰੰਗ-ਲੰਬਾਈ (ਜੀਵ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ 488 nm ਅਤੇ ਮਰੇ ਹੋਏ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ 559 nm) 'ਤੇ ਦੇਖੇ ਗਏ ਸਨ।3-ਡੀ ਸਕੈਨਿੰਗ ਮੋਡ ਵਿੱਚ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦੀ ਮੋਟਾਈ ਨੂੰ ਮਾਪੋ।
ਇਸ ਲੇਖ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਕਿਵੇਂ ਦੇਣਾ ਹੈ: Li, H. et al.2707 ਸੁਪਰ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਦੇ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਖੋਰ 'ਤੇ ਸੂਡੋਮੋਨਸ ਐਰੂਗਿਨੋਸਾ ਸਮੁੰਦਰੀ ਬਾਇਓਫਿਲਮ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ।ਵਿਗਿਆਨਹਾਊਸ 6, 20190;doi:10.1038/srep20190 (2016)।
Zanotto, F., Grassi, V., Balbo, A., Monticelli, C. & Zucchi, F. ਥਿਓਸਲਫੇਟ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਕਲੋਰਾਈਡ ਘੋਲ ਵਿੱਚ LDX 2101 ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਦਾ ਤਣਾਅ ਖੋਰ ਕਰੈਕਿੰਗ।ਖੋਰ.ਵਿਗਿਆਨ.80, 205–212 (2014)।
ਕਿਮ, ਐਸਟੀ, ਜੈਂਗ, ਐਸਐਚ, ਲੀ, ਆਈਐਸ ਅਤੇ ਪਾਰਕ, ​​ਵਾਈਐਸ ਸੁਪਰ ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਵੇਲਡਾਂ ਦੇ ਪਿਟਿੰਗ ਖੋਰ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ 'ਤੇ ਸ਼ੀਲਡਿੰਗ ਗੈਸ ਵਿੱਚ ਹੱਲ ਗਰਮੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ।ਖੋਰ.ਵਿਗਿਆਨ.53, 1939–1947 (2011)।
Shi, X., Avchi, R., Geyser, M. ਅਤੇ Lewandowski, Z. 316L ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ ਵਿੱਚ ਮਾਈਕਰੋਬਾਇਲ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਪਿਟਿੰਗ ਦਾ ਇੱਕ ਰਸਾਇਣਕ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਅਧਿਐਨ।ਖੋਰ.ਵਿਗਿਆਨ.45, 2577–2595 (2003)।
Luo H., Dong KF, Li HG ਅਤੇ Xiao K. ਕਲੋਰਾਈਡ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਵੱਖ-ਵੱਖ pH ਮੁੱਲਾਂ 'ਤੇ ਖਾਰੀ ਘੋਲ ਵਿੱਚ 2205 ਡੁਪਲੈਕਸ ਸਟੈਨਲੇਲ ਸਟੀਲ ਦਾ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮੀਕਲ ਵਿਵਹਾਰ।ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕੈਮਿਸਟਰੀਰਸਾਲਾ.64, 211–220 (2012)।


ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਜਨਵਰੀ-09-2023